GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ

Kişisel Web Sayfaları

HACI ÖMER ATEޞ

[ PROFESÖR DOKTOR ]

PROF. DR. Hacı Ömer ATEŞ

Tıp Fakültesi / Temel Tıp Bilimleri Bölümü

kişisel bilgiler

E-Posta adresi

haciomer.ates@gop.edu.tr

Ofis Bilgisi

 

Telefon & Faks

Cep Telefonu

İş Telefonu

Faks

 

Yazışma Adresi

 

Web Sayfası

 

Sosyal Ağlar

 

kurum bilgileri

Birim

Tıp Fakültesi 

Bölüm

Temel Tıp Bilimleri Bölümü 

Anabilim Dalı

Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı 

Eğitim Bilgileri

Öğrenim Durumu

DOKTORA, İstanbul Üniversitesi (2002- 2007)

Fen Bilimleri Enstitüsü -

YÜKSEK LİSANS, İstanbul Üniversitesi (1997- 2001)

Sağlık Bilimleri Enstitüsü -

LİSANS, İstanbul Üniversitesi (1993- 1997)

Cerrahpaşa Tıp Fakültesi - Tıbbi Biyolojik Bilimler Bölümü

TEZLER

DOKTORA, "Romatoid Artrit Ve Tüberkülozda Metal İyon Taşıyıcı Protein Geni (Slc11a1-Nramp1) Polimorfizminin Rolü", İstanbul Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 2007

YÜKSEK LİSANS, "Trombozlu Hastalarda Protein C Geninde Mutasyon Taraması", İstanbul Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2001

YABANCI DİLLER

İngilizce

TEMEL ALAN BİLGİSİ

Sağlık Bilimleri Temel Alanı - Tıbbi Biyoloji

Mesleki Deneyim

AKADEMİK ÜNVANLAR / GÖREVLER

Akademik Görevler

Profesör, Gaziosmanpaşa Üniversitesi/ Tıp Fakültesi/ Temel Tıp Bilimleri Bölümü/ Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, (2017- Devam Ediyor)

Doçent, Gaziosmanpaşa Üniversitesi/ Tıp Fakültesi/ Temel Tıp Bilimleri Bölümü/ Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, (2011- 2017)

Yardımcı Doçent, Gaziosmanpaşa Üniversitesi/ Tıp Fakültesi/ Temel Tıp Bilimleri Bölümü/ Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, (2009- 2011)

Araştırma Görevlisi, Gaziosmanpaşa Üniversitesi/ Tıp Fakültesi/ Temel Tıp Bilimleri Bölümü/ Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, (2007- 2009)

Araştırma Görevlisi, İstanbul Üniversitesi/ Fen Fakültesi/ Moleküler Biyoloji Ve Genetik Bölümü/ Moleküler Biyoloji Ve Genetik Pr., (2002- 2007)

Araştırma Görevlisi, İstanbul Üniversitesi/ Cerrahpaşa Tıp Fakültesi/ Tıbbi Biyolojik Bilimler Bölümü/ Genetik Anabilim Dalı, (1999- 2002)


İdari Görevler

Komisyon Üyeliği, Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, (2011- Devam Ediyor)

Bilimsel Araştırmalar Projeleri Koordinasyon Birimi Koordinatörü, Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, (2013- Devam Ediyor)

Farabi Koordinatörü, Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, (2011- Devam Ediyor)

Farabi Koordinatörü, Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Tıp Fakültesi, (2012- Devam Ediyor)

Bölüm Başkan Yardımcısı, Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, (2012- Devam Ediyor)

Enstitü Müdürü, Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, (2013- Devam Ediyor)

Enstitü Müdür Yardımcısı, Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji (Yl), (2011- 2013)

Anabilim Dalı Başkanı, Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü, (2010- )

verdiği dersler

Hücre Biyolojisine Giriş, Yüksek Lisans, (2015-2016)

Hücre Sinyal İletimi, Doktora, (2015-2016)

Hücre Döngüsü, Doktora, (2015-2016)

Kalıtım Modelleri, Doktora, (2015-2016)

Temel Sitogenetik, Yüksek Lisans, (2015-2016)

Tıbbi Biyoloji Ve Genetik (Dişçilik Fakültesi), Lisans, (2015-2016)

Prokaryot Ve Ökaryot Genetiği, Yüksek Lisans, (2015-2016)

Kanser Moleküler Biyolojisi Ve Genetiği, Yüksek Lisans, (2015-2016)

Ebelik Genetik, Lisans, (2015-2016)

Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji, Lisans, (2015-2016)

Makale Yazım Teknikleri, Yüksek Lisans, (2014-2015)

yönetilen tezler

Yüksek Lisans, Çisem Nildem DOĞAN, "Akut Bronşiolit Olan Hastalarda Il-8 -251A/T Ve 781C/T Polimorfizmlerinin Analizi", Gaziosmanpaşa Üniversitesi/Sağlık Bilimleri Enstitüsü/Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, 2017

Yüksek Lisans, Sümeyya Deniz ÇELİK, "Il–18 Geni Promotör Polimorfizmlerinin Alopesi Areata İle İlişkisinin Araştırılması", Gaziosmanpaşa Üniversitesi/Sağlık Bilimleri Enstitüsü/Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, 2015

Yüksek Lisans, Emel ENSARİ, "Çocukluk Çağı Obezitesinde Anneksin A5 Gen Polimorfizmlerinin Rolü", Gaziosmanpaşa Üniversitesi/Sağlık Bilimleri Enstitüsü/Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, 2015

Yüksek Lisans, Saime SEZER, "Migrende Dopamin Beta Hidroksilaz Gen Polimorfizmlerinin Analizi", Gaziosmanpaşa Üniversitesi/Sağlık Bilimleri Enstitüsü/Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, 2012

Editörlük

Tıp Dergisi (Endekste taranmıyor), Dergi, Yayın Kurulu Üyeliği, gaziosmanpaşa, 01.01.2015 - 31.12.2015

Tıp Dergisi (Endekste taranmıyor), Dergi, Yayın Kurulu Üyeliği, gaziosmanpasa, 01.01.2015 - 31.12.2015

Tıp Dergisi (Endekste taranmıyor), Dergi, Yayın Kurulu Üyeliği, Gaziosmanpasa Unv, 01.01.2015 - 31.12.2015

Yayınlar ve Eserler

MAKALELER

Uluslararası Hakemli Dergilerdeki Makaleler

RÜSTEMOĞLU AYDIN,yalçin didem,GÜNAL ÖZGÜR,çelik betül,ATEŞ HACI ÖMER, (2016). "Interleukin 28B Rs12979860 Ct Rs12980275 Ga Rs8099917gt And Tt Genotypes Are The Predictors Of Rapid Viralresponse İn Hepatitis C Virus Infected Patients", Viral Hepat J, 22(3), 97-102., Doi: 10.4274/vhd.51523 (Yayın No: 3158464)

inanır sema,YİĞİT SERBÜLENT,ÇELİKEL FERYAL,ATEŞ HACI ÖMER,taycan serap,nursal ayse,TEKCAN AKIN,RÜSTEMOĞLU AYDIN,dursun gül,İNANIR AHMET, (2016). "Relationship Between Major Depressive Disorder And Ace Gene I D Polymorphism İn A Turkish Population", Archives Of Clinical Psychiatry (São Paulo), 43(2), 27-30., Doi: 10.1590/0101-60830000000077 (Yayın No: 3024943) [SCI-Expanded]

SEZER SONDAŞ SAİME,KURT SEMİHA GÜLSÜM,ATEŞ HACI ÖMER, (2016). "Analysis Of Dopamine Beta Hydroxylase Gene Polymorphisms İn Migraine", Clinical Neurology And Neurosurgery, 14596-100., Doi: 10.1016/j.clineuro.2016.02.002 (Yayın No: 3024567) [SCI-Expanded]

SOMUK BATTAL TAHSİN,KOÇ SEMA,ATEŞ HACI ÖMER,soyalic harun,uysal ismail onder,GÜRBÜZLER LEVENT,SAPMAZ EMRAH,SEZER SONDAŞ SAİME,EYİBİLEN AHMET, (2016). "Mbl P2x7 And Slc11a1 Gene Polymorphisms İn Patients With Oropharyngeal Tularemia", Acta Oto-Laryngologica, 136(11), 1168-1172., Doi: 10.1080/00016489.2016.1186835 (Yayın No: 3023894) [SCI-Expanded]

AKSOY DÜRDANE,ATEŞ HACI ÖMER,KURT SEMİHA GÜLSÜM,ÇEVİK BETÜL,SÜMBÜL ORHAN, (2016). "Analysis Of Mmp2 1306C T And Tımp2g 418C Polymorphisms With Relapsing Remitting Multiple Sclerosis", Journal Of Investigative Medicine, 64(6), 1143-1147., Doi: 10.1136/jim-2016-000111 (Yayın No: 3023983) [SCI-Expanded]

ÖZER SAMET,YILMAZ RESUL,SÖNMEZGÖZ ERGÜN,unuvar seyma,ATEŞ HACI ÖMER, (2016). "Is The Il 6 174G C Gene Polymorphism Related To The Disease Severity Score İn Turkish Children With Familial Mediterranean Fever", Biochemical Genetics, 54(6), 886-893., Doi: 10.1007/s10528-016-9764-7 (Yayın No: 3023637) [SCI-Expanded]

ATEŞ HACI ÖMER, (2016). "Il 6 Promoter Polymorphism İn Alopecia Areata", Dicle Medical Journal, 43(4), 484-489., Doi: 10.5798/diclemedj.0921.2016.04.0717 (Yayın No: 2984719)

celik atac,ozcetin mustafa,ATEŞ HACI ÖMER,altunkas fatih,KARAMAN KAYIHAN,AKAR İLKER,yalcın murat,KARAYAKALI METİN,ceyhan koksal,koc fatih, (2015). "Analyses Of C Reactive Protein Endothelial Nitric Oxide Synthase And Interleukin 6 Gene Polymorphisms İn Adolescents With A Family History Of Premature Coronary Artery Disease A Pilot Study", Balkan Medical Journal, 32397-402., Doi: 10.5152/balkanmedj. (Yayın No: 1844244) [SCI-Expanded]

altınısık julide,meric gokhan,ERDURAN MEHMET,ATEŞ HACI ÖMER,ulusal ali engin,AKSEKİ DEVRİM, (2015). "The Bstuı And Dpnıı Variants Of The Col5a1 Gene Are Associated With Tennis Elbow", The American Journal Of Sports Medicine, 43(7), 1784-1789., Doi: 10.1177/0363546515578661 (Yayın No: 1843490) [SCI-Expanded]

Cakmak Bulent,İNANIR AHMET,karakus nevin,ATEŞ HACI ÖMER,YİĞİT SERBÜLENT, (2015). "Association Between The Ace Gene I D Polymorphism And Osteoporosis İn A Turkish Population", Zeitschrift Für Rheumatologie, 74(4), 346-350., Doi: 10.1007/s00393-015-1582-5 (Yayın No: 1843204) [SCI-Expanded]

cevik betul,YİĞİT SERBÜLENT,karakus nevin,aksoy durdane,ATEŞ HACI ÖMER,KURT SEMİHA GÜLSÜM, (2015). "Lack Of Association Between Mıf Gene 173G C Polymorphism With Multiple Sclerosis", In Vivo, 2971-76. (Yayın No: 1842957) [SCI-Expanded]

ATEŞ HACI ÖMER, (2015). "Tübitak Sbag Bilirkişi", Tübitak Sbag, (Yayın No: 2195697) [SCI-Expanded]

ATEŞ HACI ÖMER, (2015). "Ct120a Acts As An Oncogene İn Head And Neck Squamous Cell Carcinoma", Journal Of Cancer, (Yayın No: 2194781) [SCI-Expanded]

DEMİR SELİM,ORTAK HÜSEYİN,BENLİ İSMAİL,ALİM SAİT,BÜTÜN İLKNUR,GÜNEŞ ALPER,ATEŞ HACI ÖMER, (2015). "Genetıc Assocıatıon Between Arterıal Stıffness Related Gene Polymorphısms In Brvo And Crvo Patıents In A Turkısh Populatıon", Retina, 35(10), 2043-2051., Doi: 10.1097/IAE.0000000000000580 (Yayın No: 1685375) [SCI-Expanded]

ERKOL İNAL ESRA,RÜSTEMOĞLU AYDIN,İNANIR AHMET,Ekinci Duygu,GÜL ÜLKER,YİĞİT SERBÜLENT,ATEŞ HACI ÖMER, (2015). "Associations Of Rs4810485 And Rs1883832 Polymorphisms Of Cd40 Gene With Susceptibility And Clinical Findings Of Behçet S Disease", Rheumatology International, 35(5), 837-843., Doi: 10.1007/s00296-014-3171-3 (Yayın No: 1842577) [SCI-Expanded]

Cumurcu Bırgul E,ÖZYURT HÜSEYİN,ATEŞ HACI ÖMER,Gul IG,Demir Se,Karlıdag Rıfat, (2014). "Analysis Of Manganese Superoxide Dismutase Mnsod Ala 9Val And Glutathione Peroxidase Gsh Px Pro 197 Leu Gene Polymorphisms İn Mood Disorders", Bosn J Basic Med Sci, 13109-113. (Yayın No: 331945) [SCI-Expanded]

Demir Helin Deniz,ORTAK HÜSEYİN,ŞAHİN ŞEMSETTİN,ATEŞ HACI ÖMER,BENLİ İSMAİL,İNANIR AHMET, (2014). "Vkorc1 C1173t And Vkorc1 G1639a Gene Polymorphisms İn Turkish Behçet S Patients With Ocular And Non Ocular İnvolvement", Ophthalmic Genetics, 35(1), 7-11., Doi: 10.3109/13816810.2013.763994 (Yayın No: 331356) [SCI-Expanded]

Demirturk Fazlı ,ATEŞ HACI ÖMER,Gunal Ozgur,BOZKURT NİHAN,Aysal Tulay,Nacar Mehmet Can, (2014). "Il 6 Gene Promoter Polymorphisms Genetic Susceptibility To Recurrent Pregnancy Loss", Bratislava Medical Journal, 149 (Yayın No: 332098) [SCI-Expanded]

ERDURAN MEHMET,Altınısık Julide,Meric Gokhan,ATEŞ HACI ÖMER,ULUSAL ALİ ENGİN,AKSEKİ DEVRİM, (2014). "Is Sp1 Binding Site Polymorphism Within Col1a1 Gene Associated With Tennis Elbow", Gene, 537(2), 308-311., Doi: 10.1016/j.gene.2013.12.014 (Yayın No: 332510) [SCI-Expanded]

cevik betul,YİĞİT SERBÜLENT,Karakus Nevin,Aksoy Durdane,KURT SEMİHA GÜLSÜM,ATEŞ HACI ÖMER, (2014). "Association Of Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene C677t Polymorphism With Multiple Sclerosis İn Turkish Patients", Journal Of Investigative Medicine, 62(8), 980-984., Doi: 10.1097/JIM.0000000000000107 (Yayın No: 1864914) [SCI-Expanded]

İNANIR AHMET,karakus nevin,ATEŞ HACI ÖMER,SEZER SAİME,BOZKURT NİHAN,inanır sema,YİĞİT SERBÜLENT, (2014). "Clinical Symptoms İn Fibromyalgia Are Associated To Catechol O Methyltransferase Comt Gene Val158met Polymorphism", Xenobiotica, 44(10), 952-956., Doi: 10.3109/00498254.2014.913083 (Yayın No: 1865044) [SCI-Expanded]

kalkan goknur,havva seckin,bas yalcın,BENLİ İSMAİL,ÖZYURT HÜSEYİN,ATEŞ HACI ÖMER,Pancar Günseli Şefika, (2014). "Analysis Of Manganese Superoxide Dismutase Mnsod Ala 9Val And Glutathione Peroxidase Gpx1 Pro 198 Leu Gene Polymorphisms İn Psoriasis", Archives Of Dermatological Research, 306(3), 253-258., Doi: 10.1007/s00403-013-1427-5 (Yayın No: 1865268) [SCI-Expanded]

YİĞİT SERBÜLENT,Tural Sengül,RÜSTEMOĞLU AYDIN,İNANIR AHMET,GÜL ÜLKER,KALKAN GÖKNUR,Akkanet Songul,KARAKUŞ NEVİN,ATEŞ HACI ÖMER, (2013). "Dd Genotype Of Ace Gene I D Polymorphism İs Associated With Behcet Disease İn A Turkish Population", Molecular Biology Reports, 40(1), 365-368., Doi: 10.1007/s11033-012-2069-y (Yayın No: 331154) [SCI-Expanded]

ATEŞ HACI ÖMER,Demirturk Fazli,Toprak Muhammet,SEZER SAİME, (2013). "Polymorphism Of Catechol O Methyltransferase And Uterine Leiomyoma", Molecular And Cellular Biochemistry, 375179-183., Doi: 10.1007/s11010-012-1540-3 (Yayın No: 331230) [SCI-Expanded]

YİĞİT SERBÜLENT,KARAKUŞ NEVİN,KURT SEMİHA GÜLSÜM,ATEŞ HACI ÖMER, (2013). "Association Of Missense Mutations Of Mediterranean Fever Mefv Gene With Multiple Sclerosis İn Turkish Population", Journal Of Molecular Neuroscience, 50(2), 275-279., Doi: 10.1007/s12031-012-9947-6 (Yayın No: 331285) [SCI-Expanded]

ATEŞ HACI ÖMER,KARAKUŞ NEVİN,SEZER SAİME,BOZKURT NİHAN, (2013). "Genetic Association Of 5 Ht1a And 5 Ht1b Gene Polymorphisms With Migraine İn A Turkish Population", Journal Of The Neurological Sciences, 326(1-2), 64-67., Doi: 10.1016/j.jns.2013.01.013 (Yayın No: 331393) [SCI-Expanded]

ATEŞ HACI ÖMER,Celikel Feryal Cam,Taycan Serap Erdogan,SEZER SAİME,KARAKUŞ NEVİN, (2013). "Association Between 1603C T Polymorphism Of Dbh Gene And Bipolar Disorder İn A Turkish Population", Gene, 519(2), 356-359., Doi: 10.1016/j.gene.2013.01.031 (Yayın No: 331447) [SCI-Expanded]

ORTAK HÜSEYİN,SÖĞÜT ERKAN,ATEŞ HACI ÖMER,Erkorkmaz Unal,BENLİ İSMAİL,Akbas Ali,DEMİR SELİM,ÖZYURT HÜSEYİN, (2013). "Protective Effect Of Paraoxonase1 Gene Variant L55m İn Retinal Vein Occlusion", Molecular Vision, 19486-492. (Yayın No: 331596) [SCI-Expanded]

İNANIR AHMET,Tural Sengul,YİĞİT SERBÜLENT,KALKAN GÖKNUR,Pancar Gunseli S,Demir Helin D,ATEŞ HACI ÖMER, (2013). "Association Of Il 4 Gene Vntr Variant With Deep Venous Thrombosis İn Behçet S Disease And İts Effect On Ocular İnvolvement", Molecular Vision, 19675-683. (Yayın No: 331736) [SCI-Expanded]

ORTAK HÜSEYİN,DEMİR SELİM,ATEŞ HACI ÖMER,BENLİ İSMAİL,SÖĞÜT ERKAN,Sahin Mehmet, (2013). "The Role Of Mmp2 1306C T And Tımp2 418G C Promoter Variants İn Age Related Macular Degeneration", Ophthalmic Genetics, 34(4), 217-222., Doi: 10.3109/13816810.2013.781192 (Yayın No: 331789) [SCI-Expanded]

KALKAN GÖKNUR,ATEŞ HACI ÖMER,KARAKUŞ NEVİN,SEZER SAİME, (2013). "Functional Polymorphisms İn Cell Death Pathway Genes Fas And Fas Ligand And Risk Of Alopecia Areata", Archives Of Dermatological Research, 305(10), 909-915., Doi: 10.1007/s00403-013-1354-5 (Yayın No: 331997) [SCI-Expanded]

KARAKUŞ NEVİN,YİĞİT SERBÜLENT,KURT SEMİHA GÜLSÜM,Cevik Betul,DEMİR OSMAN,ATEŞ HACI ÖMER, (2013). "Association Of İnterleukin Il 4 Gene İntron 3 Vntr Polymorphism With Multiple Sclerosis İn Turkish Population", Human Immunology, 74(9), 1157-1160., Doi: 10.1016/j.humimm.2013.05.011 (Yayın No: 332150) [SCI-Expanded]

ORTAK HÜSEYİN,DEMİR SELİM,ATEŞ HACI ÖMER,ALİM SAİT,BENLİ İSMAİL, (2013). "Association Of Mmp2 1306C T And Tımp2g 418C Polymorphisms İn Retinal Vein Occlusion", Experimental Eye Research, 113151-155., Doi: 10.1016/j.exer.2013.06.009 (Yayın No: 332190) [SCI-Expanded]

YİĞİT SERBÜLENT,Inanir Ahmet,TEKCAN AKIN,Inanir Sema,Tural Sengul,ATEŞ HACI ÖMER, (2013). "Association Between Fibromyalgia Syndrome And Polymorphism Of The Il 4 Gene İn A Turkish Population", Gene, 527(1), 62-64., Doi: 10.1016/j.gene.2013.04.020 (Yayın No: 332249) [SCI-Expanded]

KALKAN GÖKNUR,KARAKUŞ NEVİN,Bas Yalcın,Takcı Zennure,ÖZUĞUZ PINAR,ATEŞ HACI ÖMER,YİĞİT SERBÜLENT, (2013). "The Association Between Interleukin Il 4 Gene İntron 3 Vntr Polymorphism And Alopecia Areata Aa İn Turkish Population", Gene, 527(2), 565-569., Doi: 10.1016/j.gene.2013.05.086 (Yayın No: 332289) [SCI-Expanded]

KALKAN GÖKNUR,YİĞİT SERBÜLENT,KARAKUŞ NEVİN,ATEŞ HACI ÖMER,BOZKURT NİHAN,Özdemir Atiye,Pancar Günseli Şefika, (2013). "Methylenetetrahydrofolate Reductase C677t Mutation İn Patients With Alopecia Areata İn Turkish Population", Gene, 530(1), 109-112., Doi: 10.1016/j.gene.2013.08.016 (Yayın No: 332331) [SCI-Expanded]

Taslıyurt Turker,YİĞİT SERBÜLENT,RÜSTEMOĞLU AYDIN,GÜL ÜLKER,ATEŞ HACI ÖMER, (2013). "Common Mefv Gene Mutations İn Turkish Patients With Behcet S Disease", Gene, 530(1), 100-103., Doi: 10.1016/j.gene.2013.08.026 (Yayın No: 332454) [SCI-Expanded]

Akçakaya Pinar,Azeroglu Benura,Even Ipek,ATEŞ HACI ÖMER,Turker Hatice,Ongen Gul,Topal-Sarikaya Aysegul, (2012). "The Functional Slc11a1 Gene Polymorphisms Are Associated With Sarcoidosis İn Turkish Population", Molecular Biology Reports, 39(4), 5009-5016., Doi: 10.1007/s11033-011-1297-x (Yayın No: 330405) [SCI-Expanded]

Ozcetin Mustafa,ATEŞ HACI ÖMER,KURT SEMİHA GÜLSÜM,Fırat M Murat,;Silan Fatma, (2012). "A Case Of Congenital Muscular Dystrophysimilar To Fukuyama Type With Missense Mutation İn The Fukutin Gene", Journal Of Pediatric Neurology, 1063-66. (Yayın No: 330684) [SCI-Expanded]

KARAKUŞ NEVİN,YİĞİT SERBÜLENT,KALKAN GÖKNUR,RÜSTEMOĞLU AYDIN,İNANIR AHMET,GÜL ÜLKER,Pancar Gunseli Sefika,Akkanet Songul,ATEŞ HACI ÖMER, (2012). "Association Between The Methylene Tetrahydrofolate Reductase Gene C677t Mutation And Colchicine Unresponsiveness İn Behcet S Disease", Molecular Vision, 181696-1700. (Yayın No: 331021) [SCI-Expanded]

YİĞİT SERBÜLENT,İNANIR AHMET,Tural Sengul,ATEŞ HACI ÖMER, (2012). "Association Of Angiotensin Converting Enzyme Ace Gene I D Polymorphism And Rheumatoid Arthritis", Gene, 511(1), 106-108., Doi: 10.1016/j.gene.2012.09.036 (Yayın No: 331105) [SCI-Expanded]

Dolek Bilgen,ATEŞ HACI ÖMER,Dalyan Levent,Musellim Benan,Ongen Gul,Topal-Sarikaya Aysegul, (2011). "The Association Between Bsmı Variant Of Vitamin D Receptor Gene And Susceptibility To Tuberculosis", Molecular Biology Reports, 38(4), 2633-2636., Doi: 10.1007/s11033-010-0404-8 (Yayın No: 329963) [SCI-Expanded]

ATEŞ HACI ÖMER,Dolek Bilgen,Dalyan Levent,Sarıkaya Aysegul Topal, (2011). "Vitamin D Receptor Gene Polymorphisms İn Rheumatoid Arthritis", Turkish Journal Of Rheumatology, 26(2), 145-149., Doi: 10.5152/tjr.2011.021 (Yayın No: 330109) [SCI-Expanded]

ATEŞ HACI ÖMER,KURT SEMİHA GÜLSÜM,Altinisik Julide,Karaer Hatice,SEZER SAİME, (2011). "Genetic Variations İn Tumor Necrosis Factor Alpha Interleukin 10 Genes And Migraine Susceptibility", Pain Medicine, 12(10), 1464-1469., Doi: 10.1111/j.1526-4637.2011.01200.x (Yayın No: 330255) [SCI-Expanded]

Buyuk Umut,ATEŞ HACI ÖMER,Dalyan Levent,Musellim Benan,Ongen Gul,Sarıkaya Aysegul Topal, (2010). "Analysis Of Transforming Growth Factor Beta 1 Tgf 1 Gene Polymorphisms İn Turkish Patients With Scleroderma", Cell Biochemistry And Function, 28274-277. (Yayın No: 326121) [SCI-Expanded]

ATEŞ HACI ÖMER,Dalyan Levent,Hatemi Gulen,HAMURYUDAN VEDAT,Sarıkaya Aysegul Topal, (2010). "Analyses Of Functional Il10 And Tnf Genotypes İn Behçet S Syndrome", Molecular Biology Reports, 373637-3641. (Yayın No: 326549) [SCI-Expanded]

ATEŞ HACI ÖMER,KURT SEMİHA GÜLSÜM,BOZKURT NİHAN,Karaer Hatice, (2010). "Nramp1 Slc11a1 Variants Genetic Susceptibility To Multiple Sclerosis", Journal Of Clinical Immunology, 30(4), 583-586., Doi: 10.1007/s10875-010-9422-5 (Yayın No: 329885) [SCI-Expanded]

Kozan Salih,ATEŞ HACI ÖMER,Güran Şefik,Bahce Muhterem,BEYAN CENGİZ, (2010). "Bir Relaps Akut Non Lenfositer Lösemi Olgusunda İnversiyon 16 Ve Trizomi 22 Sitogenetik Anomalilerinin Birlikteliği", Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, 302037-2040. (Yayın No: 358731) [SCI-Expanded]

ATEŞ HACI ÖMER,Dalyan Levent,Musellim Benan,Hatemi Gulen,Turker Hatice,Ongen Gul,HAMURYUDAN VEDAT,Sarıkaya Aysegul Topal, (2009). "Nramp1 Slc11a1 Gene Polymorphisms That Correlate With Autoimmune Versus İnfectious Disease Susceptibility İn Tuberculosis And Rheumatoid Arthritis", International Journal Of Immunogenetic, 3615-19. (Yayın No: 325600) [SCI-Expanded]

ATEŞ HACI ÖMER,Dalyan Levent,Hatemi Gulen,HAMURYUDAN VEDAT,Sarıkaya Aysegul Topal, (2009). "Genetic Susceptibility To Behçet S Syndrome İs Associated With Nramp1 Slc11a1 Polymorphism İn Turkish Patients", Rheumatology International, 29787-791. (Yayın No: 325749) [SCI-Expanded]

Guran Sefik,ATEŞ HACI ÖMER,Torun Deniz,Kozan Salih, (2009). "3P21 3 Bölgesinde Delesyon İle Karakterize Kötü Prognozla Giden Bir Multipl Myeloma Olgusu", Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, 291795-1796. (Yayın No: 358884) [SCI-Expanded]

ATEŞ HACI ÖMER,Müsellim Benan,Öngen Gül,Sarıkaya Ayşegül Topal, (2008). "Nramp1 Slc11a1 A Plausible Candidate Gene For Systemic Sclerosis Ssc With Interstitial Lung Involvement", Journal Of Clinical Immunology, 2873-77., Doi: 10.1007/s10875-007-9134-7 (Yayın No: 323171) [SCI-Expanded]

ATEŞ HACI ÖMER,Müsellim Benan,Öngen Gül,Sarıkaya Aysegül Topal, (2008). "Interleukin 10 And Tumor Necrosis Factor Gene Polymorphisms İn Tuberculosis", Journal Of Clinical Immunology, 28232-236. (Yayın No: 323858) [SCI-Expanded]

Altınısık Jülide,ATEŞ HACI ÖMER,ULUTİN ALİ NUR TURGUT,CENGİZ MÜJGAN,BUYRU AYŞE NUR, (2008). "Factor V Leiden Prothrombin G20210a And Protein C Mutation Frequency İn Turkish Venous Thrombosis Patients", Clinical And Applied Thrombosis/Hemostasis, 14415-420. (Yayın No: 324139) [SCI-Expanded]

ATEŞ HACI ÖMER,Hatemi Gulen,HAMURYUDAN VEDAT,Sarıkaya Aysegül Topal, (2008). "Tumor Necrosis Factor Alpha And Interleukin 10 Gene Promoter Polymorphismsm İn Turkish Rheumatoid Arthritis Patients", Clinical Rheumatology, 271243-1248. (Yayın No: 324422) [SCI-Expanded]

ATEŞ HACI ÖMER,Musellim Benan,Ongen Gul,Sarıkaya Aysegul Topal, (2008). "Association Between Interleukin 10 Gene Il10 Polymorphisms And Systemic Sclerosis Ssc With Interstitial Lung Involvement", Rheumatology International, 281123-1126. (Yayın No: 324731) [SCI-Expanded]

ATEŞ HACI ÖMER,Musellim Benan,Ongen Gul,Sarıkaya Aysegul Topal, (2008). "Analyses Of Tnf Polymorphisms İn Turkish Systemic Sclerosis Patients With İnterstitial Lung İnvolvement", Biochemical Genetics, 46696-701. (Yayın No: 325238) [SCI-Expanded]


Ulusal Hakemli Dergilerdeki Makaleler

SEZER SAİME,altınısık julide,bozkurt nihan,akkanet songul,ATEŞ HACI ÖMER, (2013). "Migrende Anjiotensin Dönüştürücü Enzim Ace İnsersiyon Delesyon I D Gen Polimorfizminin Analizi", Çağdaş Tıp Dergisi, 37-11. (Yayın No: 359622)

bahce muhterem,BEYAN CENGİZ,ATEŞ HACI ÖMER,kozan salih,torun deniz,guran sefik, (2011). "Miyelodisplastik Sendromlu Olguda İ 17Q Nadir Görülen Önemli Bir Kromozamal Anomali", Gülhane Tıp Dergisi, 53301-303. (Yayın No: 359275)

ATEŞ HACI ÖMER,budeyri nilay,Musellim Benan,ongen gul,TopalSarıkaya Aysegul, (2010). "Sistemik Sklerozda Col1a1 Ve Col1a2 Gen Polimorfizmlerinin İncelenmesi", Cumhuriyet Tıp Dergisi, 32181-185. (Yayın No: 359162)

Ates Omer, Nevruz O, Kozan S, Torun D, Guran S, Ural AU, Bahce M, (2009). "Miyelodisplastik Sendromdan Geçişli Akut Myelomonositik Lösemi Olgusunda Monozomi 7 Sitogenetik Anomalisi", Cumhuriyet Tıp Dergisi, 31303-306. (Yayın No: 359030)


Diğer Dergilerdeki Makaleler

Bildiriler

Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında(proceedings) basılan bildiriler :

çelik sümeyye deniz,ATEŞ HACI ÖMER,BOZKURT NİHAN,SEZER SONDAŞ SAİME,ENSARİ EMEL,KALKAN GÖKNUR (2016). Investigation of the PTPN22 gene polymorphism in alopecia areata. . European Journal of Human Genetics Conference Abstracts (Poster) (Yayın No:2919387)

SEZER SONDAŞ SAİME,ATEŞ HACI ÖMER,DEMİRTÜRK FAZLI,BOZKURT NİHAN,ENSARİ EMEL (2016). Associationbetween P selectin polymorphism and preeclampsia. European Journal of Human Genetics Conference (Poster) (Yayın No:2919403)

ENSARİ EMEL,ATEŞ HACI ÖMER,KALKAN GÖKNUR (2016). Association of Fas promoter gene polymorphism in alopecia areata. European Journal of Human Genetics Conference (Poster) (Yayın No:2919411)

gunal ozgur,ATEŞ HACI ÖMER,DUYGU FAZİLET,barut senel (2015). TNF alpha and IL 10 gene polymorphisms and susceptibility to brucellosis. The 25th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ECCMID) (Poster) (Yayın No:1860789)

altınısık julide,meric gokhan,ERDURAN MEHMET,ATEŞ HACI ÖMER,ULUSAL ALİ ENGİN,AKSEKİ DEVRİM (2015). BstUI and DpnII Variants of COL5A1 Gene are associated with tenis Elbow. Annual Meeting of the American Academy of Orthopaedic Surgeons (Poster) (Yayın No:1860876)

ATEŞ HACI ÖMER,SEZER SAİME,SOMUK BATTAL TAHSİN,koc sema (2015). The investigation of P2X7 gene 1513 A C polymorphism in Tularemia. V. International Congress of Molecular Medicine (Poster) (Yayın No:1844663)

RÜSTEMOĞLU AYDIN,ERKOL İNAL ESRA,İNANIR AHMET,ekinci duygu,GÜL ÜLKER,YİĞİT SERBÜLENT,ATEŞ HACI ÖMER (2015). Association of NCOA5 gene rs2903908 variant with the Behcet s disease. European Journal of Human Genetics Conference (Poster) (Yayın No:1860728)

ATEŞ HACI ÖMER,BOZKURT NİHAN,ENSARİ EMEL,celik sumeyye,kalkan goknur (2015). Association of IL10 1082 G A gene polymorphism in alopecia areata. V. International Congress of Molecular Medicine (Poster) (Yayın No:1844941)

ATEŞ HACI ÖMER,SOMUK BATTAL TAHSİN DNA sequence analysis of the NRAMP1 promoter region in Tularemia. Medical Genetics and Clinical Applications (With International Participation) (Sözlü Bildiri) (Yayın No:3157982)

ATEŞ HACI ÖMER,Celik Sumeyya Deniz Analyses of IL18 Gene Polymorphisms in Alopecia Areata. Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi (Sözlü Bildiri) (Yayın No:3123375)

Ates Omer, Altinisik J, Cumurcu-Elbozan B, Rustemoglu A, Karlidag R, Gul-Gogcegoz I, Unal S. The investigation of TNF 308G A polymorphism in mood diseases. European Human Genetics Conference 28-31 May 2011, Amsterdam, The Netherlands. European Journal of Human Genetics. 2011;19 (2):304 (Poster) (Yayın No:361015)

Ates Omer, Altinisik J, Cumurcu-Elbozan B, Rustemoglu A, Karlidag R, Gul-Gogcegoz I, Unal S. MEFV gene mutations are associated with Behçet s Disease. European Human Genetics Conference 23-26 June 2012, Nürnberg, Germany. European Journal of Human Genetics. 2012;20 (1):210 (Poster) (Yayın No:360682)

Ates Omer, Bozkurt N, Cumurcu-Elbozan B, Unal S, Elyas-Kaya Z. Analyses of Tumor Necrosis Factor Alpha G308A Genotypes in Schizophrenia patients. IV. International Congress of Molecular Medicine 27-30 June 2011, Istanbul, Turkey. S.63, p.129 (Poster) (Yayın No:363711)

Ates Omer, Rustemoglu A, Cumurcu-Elbozan B, Unal S Is There Any Correlation Between IL 10 Polymorphisms And Bipolar Disorder. IV. International Congress of Molecular Medicine 27-30 June 2011, Istanbul, Turkey. S.99, p.237 (Poster) (Yayın No:363963)

Ateş Hacı Omer, Sayhan A.N, Cengiz M, Ulutin T Mutation Detection of Protein C Gene in Thrombosis Patients. Turkish Journal of Haematology 2000;17:3(suppl.):348 (Poster) (Yayın No:365914)

Ulutin T, Altinisik J, Ates Hacı Omer, Cengiz M, Sayhan N. Screening of Factor V Leiden G1691A Prothrombin G20210A and Protein C Gene Mutations in Thrombosis Patients. The American Journal of Human Genetics 2001;69:4(suppl.):1446 (Poster) (Yayın No:365797)

Ates Omer, Dolek B, Guz-Eroglu S, Musellim B, Ongen G,Topal-Sarikaya A. The possible association between systemic sclerosis and FokI BsmI TaqI polymorphisms in VDR. FEBS Journal 2006;273:1(suppl):275 (Poster) (Yayın No:365687)

Ates Omer, Hamuryudan V, Topal-Sarikaya A. Interleukin 10 and tumour necrosis factor alpha promoter regions polymorphisms in rheumatoid arthritis patients. FEBS Journal 2006;273:1(suppl):273 (Poster) (Yayın No:365582)

Ates Omer, Musellim B, Ongen G, Topal-Sarikaya A. Polymorphisms of SLC11A1 gene confers susceptibility to systemic sclerosis. FEBS Journal 2006;273:1(suppl):273-274 (Poster) (Yayın No:365483)

Pamukcu C, Yalçın B, Ates Omer, Topal-Sarıkaya A, Türker H, Ongen G. TNF Gene Polymorphisms in Sarcoidosis. IUBMB Life 2009; 61 (3):332-333 (Poster) (Yayın No:365371)

Akcakaya P, Azeroglu B, Even İ, Ates Omer, Turker H, Ongen G, Topal-Sarikaya A NRAMP1 SLC11A1 Possible Candidate Gene for Sarcoidosis in Turkish Population. IUBMB Life 2009; 61 (3):369-370 (Poster) (Yayın No:365221)

Guran S, Ates Omer, Yesilyurt A, Kozan S, Torun D, Onur A, Safali M, Kurekci AE, Bahce M. A rare Fankoni s Anemia and Wilms Tumor case with a special chromosomal abnormality. Stem Cells & Cancer Molecular Mechanisms Controlling Normal and Cancer Cells, 13-18 September 2009. Les Diablerets, Switzerland. (Poster) (Yayın No:365088)

Rustemoglu A., Gul U., Gumus Kaya G., Karadag A, Piskin E, Ates Omer, Sahin S, Sunguroglu A Analysis of MDR1 ABCB1 Gene Polymorphisms in Behçet s Disease. European Human Genetics Conference 28-31 May 2011, Amsterdam, The Netherlands European Journal of Human Genetics. 2011;19 (2):248 (Poster) (Yayın No:363281)

Yıgıt S., Taslıyurt T., Uzun Kaya S., Bozkurt N, Kısacık B, Ates Omer Determining R202Q Allele Frequency in FMF Patients. European Human Genetics Conference 28-31 May 2011, Amsterdam, The Netherlands. European Journal of Human Genetics. 2011;19 (2):253-254 (Poster) (Yayın No:363523)

Kozan S, Ates Omer, Guran S, Bahce M, Beyan C. A relapse phase acute non lymphocytic leukemia case with an inversiyon 16 and trisomy 22 cytogenetic findings. XXXIII. World Congress of the International Society of Hematology, 10-13 October 2010. Jerusalem, Israel. P39 (Poster) (Yayın No:364518)

Rustemoglu A, Yigit S, Ates Omer, Bozkurt N, Tasliyurt T. The Investigation of C1236T and C3435T polymorphisms in MDR1 ABCB1 gene in familial Mediterranean Fever FMF patients. European Human Genetics Conference 12-15 June 2010 Gothenburg, Sweden. European Journal of Human Genetics. 2010;18 (1):259 (Poster) (Yayın No:364721)

Ates Omer, Kurt S, Altınısık J, Karaer H, Sezer S Genetic variations in Tumor Necrosis Factor alpha Interleukin 10 genes and migraine susceptibility. . European Human Genetics Conference 28-31 May 2011, Amsterdam, The Netherlands European Journal of Human Genetics. 2011;19 (2):303 (Poster) (Yayın No:362872)

Ates Omer, Bozkurt N, Cumurcu-Elbozan B Genetic Susceptebility to Major Depression is Associated with IL 10 Promotor Polymorphism in Turkish Patients. European Biotechnology Congress 28Semtember -1 October 2011 Istanbul,Turkey. Current Opinion in Biotechnology 2011;22:104 (Poster) (Yayın No:360978)

Sezer S, Bozkurt N, Kurt S, Ates Omer The Association Between Migraine and 1603C T Polymorphism of the Dopamine Beta Hydroxylase DBH Locus in Turkey. European Biotechnology Congress 28Semtember -1 October 2011 Istanbul,Turkey. Current Opinion in Biotechnology 2011;22:104 (Poster) (Yayın No:360801)

Inanir A, Yigit S, Habiboglu A, Rustemoglu A, Ates Omer Analyses of MEFV mutations in patients with the rheumatoid arthritis. European Human Genetics Conference 23-26 June 2012, Nürnberg, Germany. European Journal of Human Genetics. 2012;20 (1):216. (Poster) (Yayın No:360753)

Ates O, Demirturk F, Toprak M, Sezer S, Yigit S Catechol O methyltransferase Val158Met polymorphism and uterine leiomyoma. European Human Genetics Conference 23-26 June 2012, Nürnberg, Germany. European Journal of Human Genetics. 2012;20 (1):210 (Poster) (Yayın No:360630)

Bozkurt N, Ates Omer, Karakus N, Demirturk F, Gunal O, Aysal T, Nacar MC IL 6 gene promoter polymorphisms Genetic susceptibility to recurrent pregnancy loss. European Human Genetics Conference 8-11 June 2013, Paris, France. European Journal of Human Genetics. 2013;21(2):588. (Poster) (Yayın No:360544)

Yigit S, Karakus N, Kurt S, Ates Omer Association of Interleukin IL 4 gene intron 3 VNTR polymorphism with multiple sclerosis in Turkish population. European Human Genetics Conference 8-11 June 2013, Paris, France. European Journal of Human Genetics. 2013;21(2):512. (Poster) (Yayın No:360473)

Sezer S, Ates Omer, Karakus N, Inanir A, Bozkurt N, Inanir S, Yigit S Clinical symptoms in fibromyalgia are associated to catechol O methyltransferase COMT gene Val158Met polymorphism. European Human Genetics Conference 8-11 June 2013, Paris, France. European Journal of Human Genetics. 2013;21(2):71.7 (Poster) (Yayın No:360059)

Celik A, Ozcetin M, Ates Omer, Altunkas F, Karaman K, Akar İ, İnce İ, Yalcın M, Ceyhan K, Koc F Association between C Reaktive Protein Endothelial Nitric Oxide Synthase and Interleukin 6 Gene Polymorphisms in Adolescents with a Family History of Premature Atherosclerosis. 29th Turkish Cardiology Congress with International Participation 26-29 October 2013 Antalya,Turkey Journal of the American College of Cardiology 2013;62:125-126 PP -111. (Poster) (Yayın No:359860)


Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında basılan bildiriler :

SEZER SAİME,ATEŞ HACI ÖMER,BOZKURT NİHAN,kalkan goknurk,ENSARİ EMEL,celik sumeyye (2015). Alopesi areatada CTLA geni 49A G ve CT60G A polimorfizmlerinin analizi. XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslar arası katılımlı). (Poster) (Yayın No:1861894)

ENSARİ EMEL,ATEŞ HACI ÖMER,ozer samet,YILMAZ RESUL,KAZANCI NAFİA ÖZLEM,KARAASLAN ERHAN,sonmezgoz ergun (2015). Obezite tanılı çocuklarda Adinopektin 45 T G gen polimorfizmlerinin belirlenmesi. XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslar arası katılımlı). (Poster) (Yayın No:1861748)

ATEŞ HACI ÖMER,gunal ozgur,altınısık julide,SEZER SAİME,DUYGU FAZİLET,RÜSTEMOĞLU AYDIN,barut senel (2015). Brusellozda TNF alfa ve IL 10 gen polimorfizmleri. XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslar arası katılımlı) (Poster) (Yayın No:1861605)

Akkanet S, Bozkurt N, Sezer S, Ates Ömer Migrende ACE Gen Polimorfizminin Analizi. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 27-30 Ekim 2011 Antalya. Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011;31(suppl):224 (Poster) (Yayın No:368055)

Altınışık J, Erduran M, Meric G, Ates Ömer, Ulusal AE, Akseki D. Lateral epikondilitli hastalarda COL1A1 1546G T gen varyantlarının analizi. XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. 27-30 Ekim 2013 Kuşadası, Aydın. S.319-320. (Poster) (Yayın No:368564)

Sezer S, Bozkurt N, Demirturk F, Nacar MC, Metin ZF, Ates Ömer Leiomyomda CYP1A1 MspI T C ve CYP1B1 Arg48Gly C G gen polimorfizmlerinin rolü. XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. 27-30 Ekim 2013 Kuşadası, Aydın. S.435-436. (Poster) (Yayın No:368513)

Ates Ömer, Demirturk F, Altınısık J, Sezer S, Toprak M, Bozkurt N, Nacar MC FAS geni 670A G varyantları ve preeklampsi riski. XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. 27-30 Ekim 2013 Kuşadası, Aydın. S.272-273 (Poster) (Yayın No:368448)

ATEŞ HACI ÖMER Otoimmun ve infeksiyöz hastalıklarda genetik varyasyonların rolü. XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. 27-30 Ekim 2013 Kuşadası, Aydın. S.61 (Davetli Konuşmacı) (Yayın No:368376)

Rustemoglu A, Yigit S, Gul U, Taslıyurt T, Ates Ömer MEFV Genindeki Bazı Mutasyonlar Behçet Hastalığı İçin Risk Faktörü Olabilir. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. 19-23 Aralık 2012 Bursa. S.41, 0125 (Poster) (Yayın No:368278)

Rustemoglu A, İnanır A, Yigit S, Gul U, Bozkurt N, Ates Ömer Behcet Hastalarında CD40 Geni rs4810485 Polimorfizminin Araştırılması. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. 19-23 Aralık 2012 Bursa. S.175, 0116. (Poster) (Yayın No:368239)

Yigit S, Ates Ömer, Ulker G, Akkanet S, Rustemoglu A. Behçet Hastalığında ACE Gen I D Polimorfizmi. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 27-30 Ekim 2011 Antalya. Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011;31(suppl):228 (Poster) (Yayın No:368194)

Altınısık J, Ates Ömer, Sezer S, Kurt S. Migren Hastalarında MTHFR Gen Polimorfizminin Araştırılması. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 27-30 Ekim 2011 Antalya. Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011;31(suppl):231 (Poster) (Yayın No:368156)

Uzun M, Ates Ömer, Rustemoglu A, Cumurcu BE, Unal S. Şizofreni Hastalarında Adenozin Deaminaz ADA Geni 22 G A Polimorfizminin Araştırılması. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 27-30 Ekim 2011 Antalya. Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011;31(suppl):225 (Poster) (Yayın No:368102)

Sezer S, Bozkurt N, Kurt S, Ates Ömer Migrende Dopamin Beta Hidroksilaz Gen Polimorfizminin Analizi. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 27-30 Ekim 2011 Antalya. Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011;31(suppl):223 (Poster) (Yayın No:367965)

Bozkurt N, Sezer S, Ates Ömer Migrende 861G C 5 HT1B Gen Polimorfizminin Araştırılması. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 27-30 Ekim 2011 Antalya. Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011;31(suppl):223 (Poster) (Yayın No:367911)

Yigit S, Inanır A, Akkanet S, Uzun M, Ates Ömer. Romatoid Artrit İle Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim Geninin İnsersiyon Delesyon Polimorfizmi Arasındaki İlişki. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 27-30 Ekim 2011 Antalya. Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011;31(suppl):181 (Poster) (Yayın No:367856)

Yigit S, Ates Ömer, Kurt S. Multiple Sklerozda MEFV Gen Mutasyonlarının Sıklığı ve Önemi. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 27-30 Ekim 2011 Antalya. Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011;31(suppl):143 (Poster) (Yayın No:367788)

Ates Ömer, Altınısık J, Sezer S, Bozkurt N Behçet Hastalarında MBL Geni 4P Q Varyantlarının Analizi. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 27-30 Ekim 2011 Antalya. Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011;31(suppl):227 (Poster) (Yayın No:367728)

Ates Ömer, Uzun M, Rustemoglu A, Elbozan-Cumurcu B, Unal S. Şizofrenide IL 10 819C T 592C A ve 1082 G A Polimorfizmlerinin Rolü. Uluslararası Katılımlı 8. Ulusal Biyolojik Psikiyatri Kongresi 28 Haziran-1 Temmuz 2011 İstanbul, Türkiye S.253 PÖ1 (Poster) (Yayın No:367651)

Elbozan-Cumurcu B, Ates Ömer, Unal S, Kaya ZE, Yesil B Şizofren Hastalarda İnterlökin 10 IL 10 ve Tümör Nekroz Faktör alfa TNF Gen Polimorfizmleri. 20. Anadolu Psikiyatri Günleri 14-17 Haziran 2011 Hatay, S.107, PBÖ-5. (Poster) (Yayın No:367551)

Elbozan-Cumurcu B, Unal S, Elyas-Kaya Z, Ozyurt H, Ates Ömer, Kartalcı S, Sahin Semsettin,Cam-Celikel F. Şizofreni Tanısı almış Hastalarda Süperoksid Dismutaz SOD ve Glutatyon Peroksidaz GSH Px Enzim Polimorfizmi. 14. Gazi Günleri, İnteraktif Psikiyatri Kongresi, 31 Mart – 04 Nisan 2011 Girne/KKTC (Poster) (Yayın No:367473)

Elbozan-Cumurcu B, Ates Ömer, Karlidag R, Gogcegoz-Gul I. Depresyon ve Bipolar Affektif Bozukluk Tanılı Hastalarda İnterlökin 10 IL 10 ve Tümör Nekroz Faktör alfa TNF Gen Polimorfizmleri. 14. Gazi Günleri, İnteraktif Psikiyatri Kongresi, 31 Mart – 04 Nisan 2011 Girne/KKTC (Poster) (Yayın No:367406)

Ongen G, Ates Ömer, Dalyan L, Dolek B, Musellim B, Topal-Sarıkaya A. Tüberkülozda vitamin D reseptör gen polimorfizmlerinin analizi. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 28-31 Ekim 2009 Bodrum P94 s:101 (Poster) (Yayın No:367303)

Ates Ömer, Budeyri N, Ongen G, Topal-Sarıkaya A. Sistemik sklerozda COL1A1 ve COL1A2 polimorfizmleri. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 28-31 Ekim 2009 Bodrum P90 s:99 (Poster) (Yayın No:367214)

Guran S, Beyan C, Erdem G, Ates Ömer, Kozan S, Torun D, Bahce M Miyelodisplastik sendromlu olguda i 17q nadir görülen önemli bir kromozomal anomali. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 28-31 Ekim 2009 Bodrum P89 s:98 (Poster) (Yayın No:367147)

Ates Ömer, Nevruz O, Kozan S, Torun D, Guran S, Ural AU, Bahce M Monozomi 7 sitogenetik anomalisi tanımlanan bir miyelodisplastik sendromdan geçişli akut miyelomonositik lösemi AML M4 olgusu. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 28-31 Ekim 2009 Bodrum P15 s:61 (Poster) (Yayın No:367013)

Ates Ömer, Torun D, Kozan S, Nevruz O, Avcu F, Bahce M, Guran S. Kötü prognozla seyreden ilginç bir multipl miyelom olgusunda saptanan klonal kromozomal anomaliler. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 28-31 Ekim 2009 Bodrum P13 s:60 (Poster) (Yayın No:366904)

Kozan S, Ateş Ömer, Guran S, Bahce M, Beyan C. Bir relaps akut non lenfositer lösemi olgusunda inversiyon 16 ve trizomi 22 sitogenetik anomalilerinin birlikteliği. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 28-31 Ekim 2009 Bodrum P3 s:56 (Poster) (Yayın No:366787)

Sayhan A.N, Ates Hacı Ömer, Cengiz M, Ulutin T. Protein C Genindeki Mutasyonların SSCP Yöntemi ile Saptanması. XXVIII. Ulusal Hematoloji Kongresi 2-4 Kasım 2000/İzmir (poster) Abstracts:P-212 (Poster) (Yayın No:366152)

kitaplar ve kitap bölümleri

Yazılan Ulusal/Uluslararası Kitaplar :

Yazılan Ulusal/Uluslararası Kitaplardaki Bölümler :

Obezite İle İlişkili Hastalıklar Ve Tedaviler (2015)., ATEŞ HACI ÖMER, Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Editör: Şemsettin Şahin, Fikret Erdemir, İsmail Okan, Faruk Kutlutürk, Ataç Çelik, Türkçe(Bilimsel Kitap), (Yayın No: 1844414)

sanatsal faaliyetler

projeler ve patentler

Projelerde Yaptığı Görevler:

"Ailevi Akdeniz Ateşi FMF ile Takip Edilen Çocuk Hastalarda MIF 173G C ve IL 6 Geni IL 6 174G C Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması", Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, Araştırmacı, 29.03.2013-31.12.2015 (Tamamlandı) (ULUSAL)

"Obezitede Annexin A5 Gen Polimorfizmlerinin Rolü", Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, Yürütücü, 25.06.2015-31.12.2015 (Tamamlandı) (ULUSAL)

"Tularemi Hastalarında SCL11A1 MBL ve P2X7 Gen Polimorfizmi", Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, Araştırmacı, 27.03.2014-25.06.2015 (Tamamlandı) (ULUSAL)

"Alopeci Areata da Saçkıran Aday 23 SNP nin Analizi ", Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, Yürütücü, 16.09.2013-20.07.2016 (Tamamlandı) (ULUSAL)

"Pterjumda WWOX ve Konneksin 43 Gen Ekspresyonlarının ve Protein Düzeylerinin Analizi", Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, Yürütücü, 06.04.2015-20.07.2016 (Tamamlandı) (ULUSAL)

"Obezite tanılı çocuk ve adölesanlarda obeziteye yatkınlık oluşturan gen polimorfizmi çalışmaları", Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, Araştırmacı, 14.03.2015-20.07.2016 (Tamamlandı) (ULUSAL)

"Major Depresyon ve Bipolar Afektif Bozukluğu olan hastalarda Paraoxonase 1 PON1 polimorfizmlerinin araştırılması", Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, Araştırmacı, 28.02.2015-20.07.2016 (Tamamlandı) (ULUSAL)

"TNF ve IL 10 Gen Polimorfizmi ve Bruselloza Yatkınlık", Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, Yürütücü, 29.03.2013-09.01.2015 (Tamamlandı) (ULUSAL)

"Şizofreni Hastalarında Adenozin Deaminaz ADA Geni 22G A Polimorfizminin İncelenmesi", BAP, Araştırmacı (Tamamlandı) (ULUSAL)

"Alopesi Areata Hastalarında eNOS ve Fas Fas Ligand Gen Polimorfizmler Arasındaki İlişkinin Saptanması", BAP, Araştırmacı (Tamamlandı) (ULUSAL)

"Miyomlarda Östrojen Progesteron CYP1 A1 CYP1 B1 COMT ve p53 Gen Polimorfizmlerinin Rolü", BAP, Araştırmacı (Tamamlandı) (ULUSAL)

"Erken Ateroskleroz Açısından Riskli Çocuklarda Subklinik Ateroskleroz ile Fonksiyonel IL 6 CRP ve eNOS Gen Polimorfizmleri Arasındaki İlişkinin Saptanması", BAP, Araştırmacı (Tamamlandı) (ULUSAL)

"Preeklampside Endotelin 1 Leptin Cannabinoid 1 Reseptör E P L Selektin ve Fas fas Ligand Gen Polimorfizmlerinin Analizi", BAP, Yönetici (Tamamlandı) (ULUSAL)

"Major Depresif Bozukluk Bipolar Bozukluk ve Şizofreni Tanısı Almış Hastalarda Süperoksisüperoksid Dismutaz SOD ve Glutatyon Peroksidaz GSH Px Gen Polimorfizminin Değerlendirilmesi", BAP, Yönetici (Tamamlandı) (ULUSAL)

"Behçet Hastalığında Metal İyon Taşıyıcı Protein SLC11A1 NRAMP1 İnterlökin 10 IL10 ve Tümör Nekröz Faktörü TNF Polimorfizmlerinin Rolü", BAP, Araştırmacı (Tamamlandı) (ULUSAL)

"Major Depresif Bozukluk Bipolar Bozukluk ve Şizofreni Tanısı Almış Hastalarda Süperoksisüperoksid Dismutaz SOD ve Glutatyon Peroksidaz GSH Px Gen Polimorfizminin Değerlendirilmesi", BAP, Yönetici (Tamamlandı) (ULUSAL)

"Migrende İnterlökin10 IL 10 ve Tümör Nekröz Faktör Alfa TNF Gen Varyantlarının Analizi", BAP, Yönetici (Tamamlandı) (ULUSAL)

"Multipl Skleroz da Metal İyon Taşıyıcısı Protein Protein Gen NRAMP1 SLC11A1 Polimorfizmlerinin Analizi", BAP, Araştırmacı (Tamamlandı) (ULUSAL)

"Major Depresyon Şizofren ve Bipolar Hastalarında Fonksiyonel İnterlökin10 ve Tümör Nekröz Faktör Alfa Genotiplerinin Analiz", BAP, Araştırmacı (Tamamlandı) (ULUSAL)

"Major Depresyon Şizofreni ve Bipolar Bozukluk Tanısı Almış Hastalarda Dopamin Beta Hidroksilaz Gen Polimorfizmlerinin Analizi", BAP, Yönetici (Tamamlandı) (ULUSAL)

"Migrende dopamin beta hidroksilaz geni polimorfizmlerinin analizi", BAP, Yönetici (Tamamlandı) (ULUSAL)

patentler

 

Üniversite Dışı Deneyim

2008-2009, Sağ.Tğm.Dr, Gülhane Askeri Tıp Akademisi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, , (Diğer)

Üniversite Dışı Deneyim

Kurslar:

çalıştay

 

sertifika

 

araştırma

 

çalışma

 

rapor

 

 

 












E-Posta Adresi:haciomer.ates@gop.edu.tr




Öğrenim Durumu

Doktora
2002-2007
İstanbul Üniversitesi
Fen Bilimleri Enstitüsü

Tez Adı:Romatoid Artrit Ve Tüberkülozda Metal İyon Taşıyıcı Protein Geni (Slc11a1-Nramp1) Polimorfizminin Rolü
Yüksek Lisans
1997-2001
İstanbul Üniversitesi
Sağlık Bilimleri Enstitüsü

Tez Adı:Trombozlu Hastalarda Protein C Geninde Mutasyon Taraması
Lisans
1993-1997
İstanbul Üniversitesi
Cerrahpaşa Tıp Fakültesi/Tıbbi Biyolojik Bilimler Bölümü



Akademik Görevler

Profesör
2017-
GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ/ TIP FAKÜLTESİ/ TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/ TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI
Doçent
2011-2017
GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ/ TIP FAKÜLTESİ/ TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/ TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI
Yardımcı Doçent
2009-2011
GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ/ TIP FAKÜLTESİ/ TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/ TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI
Araştırma Görevlisi
2007-2009
GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ/ TIP FAKÜLTESİ/ TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/ TIBBİ BİYOLOJİ ANABİLİM DALI
Araştırma Görevlisi
2002-2007
İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ/ FEN FAKÜLTESİ/ MOLEKÜLER BİYOLOJİ VE GENETİK BÖLÜMÜ/ MOLEKÜLER BİYOLOJİ VE GENETİK PR.
Araştırma Görevlisi
1999-2002
İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ/ CERRAHPAŞA TIP FAKÜLTESİ/ TIBBİ BİYOLOJİK BİLİMLER BÖLÜMÜ/ GENETİK ANABİLİM DALI


İdari Görevler

Bölüm Başkan Yardımcısı
2012
GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ/ TIP FAKÜLTESİ
Komisyon Üyeliği
2011
GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ/ TIP FAKÜLTESİ
Bilimsel Araştırmalar Projeleri Koordinasyon Birimi Koordinatörü
2013
GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ/ TIP FAKÜLTESİ
Farabi Koordinatörü
2011
GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ/ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ
Farabi Koordinatörü
2012
GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ/ TIP FAKÜLTESİ
Enstitü Müdürü
2013
GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ/ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ
Enstitü Müdür Yardımcısı
2011-2013
GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ/ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ
Anabilim Dalı Başkanı
2010-
GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ/ TIP FAKÜLTESİ


Dersler *

Öğrenim DiliDers Saati
Lisans
(2015-2016)TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK (DİŞÇİLİK FAKÜLTESİ)Türkçe2
(2015-2016)EBELİK GENETİKTürkçe2
(2015-2016)TIP FAKÜLTESİ, TIBBİ BİYOLOJİTürkçe3
Yüksek Lisans
(2015-2016)HÜCRE BİYOLOJİSİNE GİRİŞTürkçe3
(2015-2016)TEMEL SİTOGENETİKTürkçe3
(2015-2016)PROKARYOT VE ÖKARYOT GENETİĞİTürkçe3
(2015-2016)KANSER MOLEKÜLER BİYOLOJİSİ VE GENETİĞİTürkçe3
(2014-2015)MAKALE YAZIM TEKNİKLERİTürkçe3
Doktora
(2015-2016)HÜCRE SİNYAL İLETİMİTürkçe3
(2015-2016)HÜCRE DÖNGÜSÜTürkçe3
(2015-2016)KALITIM MODELLERİTürkçe3
* Son iki yılda verdigi lisans ve lisansüstü düzeydeki dersler


Yönetilen Tezler

1.Saime SEZER, (2012)., "Migrende dopamin Beta hidroksilaz gen polimorfizmlerinin analizi", Gaziosmanpaşa Üniversitesi/Sağlık Bilimleri Enstitüsü/Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, Yüksek Lisans
2.Sümeyya Deniz ÇELİK, (2015)., "IL–18 geni promotör polimorfizmlerinin alopesi areata ile ilişkisinin araştırılması", Gaziosmanpaşa Üniversitesi/Sağlık Bilimleri Enstitüsü/Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, Yüksek Lisans
3.Emel ENSARİ, (2015)., "Çocukluk çağı obezitesinde anneksin A5 gen polimorfizmlerinin rolü", Gaziosmanpaşa Üniversitesi/Sağlık Bilimleri Enstitüsü/Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, Yüksek Lisans
4.Çisem Nildem DOĞAN, (2017)., "Akut bronşiolit olan hastalarda IL-8 -251A/T VE 781C/T polimorfizmlerinin analizi", Gaziosmanpaşa Üniversitesi/Sağlık Bilimleri Enstitüsü/Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, Yüksek Lisans


Editörlük

1.tıp dergisi(Endekste taranmıyor), Dergi, Yayın Kurulu Üyeliği, gaziosmanpaşa, 01.01.2015 - 31.12.2015
2.tıp dergisi(Endekste taranmıyor), Dergi, Yayın Kurulu Üyeliği, gaziosmanpasa, 01.01.2015 - 31.12.2015
3.tıp dergisi(Endekste taranmıyor), Dergi, Yayın Kurulu Üyeliği, Gaziosmanpasa Unv, 01.01.2015 - 31.12.2015


Eserler
Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler:
1.RÜSTEMOĞLU AYDIN,yalçin didem,GÜNAL ÖZGÜR,çelik betül,ATEŞ HACI ÖMER (2016). Interleukin 28B rs12979860 CT rs12980275 GA rs8099917GT and TT genotypes are the Predictors of Rapid ViralResponse in Hepatitis C Virus Infected Patients. Viral Hepat J, 22(3), 97-102., Doi: 10.4274/vhd.51523 (Yayın No: 3158464)
2.inanır sema,YİĞİT SERBÜLENT,ÇELİKEL FERYAL,ATEŞ HACI ÖMER,taycan serap,nursal ayse,TEKCAN AKIN,RÜSTEMOĞLU AYDIN,dursun gül,İNANIR AHMET (2016). Relationship between major depressive disorder and ACE gene I D polymorphism in a Turkish population. Archives of Clinical Psychiatry (São Paulo), 43(2), 27-30., Doi: 10.1590/0101-60830000000077 (Yayın No: 3024943)
3.SEZER SONDAŞ SAİME,KURT SEMİHA GÜLSÜM,ATEŞ HACI ÖMER (2016). Analysis of dopamine beta hydroxylase gene polymorphisms in migraine. Clinical Neurology and Neurosurgery, 14596-100., Doi: 10.1016/j.clineuro.2016.02.002 (Yayın No: 3024567)
4.SOMUK BATTAL TAHSİN,KOÇ SEMA,ATEŞ HACI ÖMER,soyalic harun,uysal ismail onder,GÜRBÜZLER LEVENT,SAPMAZ EMRAH,SEZER SONDAŞ SAİME,EYİBİLEN AHMET (2016). MBL P2X7 and SLC11A1 gene polymorphisms in patients with oropharyngeal tularemia. Acta Oto-Laryngologica, 136(11), 1168-1172., Doi: 10.1080/00016489.2016.1186835 (Yayın No: 3023894)
5.AKSOY DÜRDANE,ATEŞ HACI ÖMER,KURT SEMİHA GÜLSÜM,ÇEVİK BETÜL,SÜMBÜL ORHAN (2016). Analysis of MMP2 1306C T and TIMP2G 418C polymorphisms with relapsing remitting multiple sclerosis. Journal of Investigative Medicine, 64(6), 1143-1147., Doi: 10.1136/jim-2016-000111 (Yayın No: 3023983)
6.ÖZER SAMET,YILMAZ RESUL,SÖNMEZGÖZ ERGÜN,unuvar seyma,ATEŞ HACI ÖMER (2016). Is the IL 6 174G C Gene Polymorphism Related to the Disease Severity Score in Turkish Children with Familial Mediterranean Fever. Biochemical Genetics, 54(6), 886-893., Doi: 10.1007/s10528-016-9764-7 (Yayın No: 3023637)
7.ATEŞ HACI ÖMER (2016). IL 6 Promoter Polymorphism in Alopecia Areata. Dicle Medical Journal, 43(4), 484-489., Doi: 10.5798/diclemedj.0921.2016.04.0717 (Yayın No: 2984719)
8.celik atac,ozcetin mustafa,ATEŞ HACI ÖMER,altunkas fatih,KARAMAN KAYIHAN,AKAR İLKER,yalcın murat,KARAYAKALI METİN,ceyhan koksal,koc fatih (2015). Analyses of C Reactive Protein Endothelial Nitric Oxide Synthase and Interleukin 6 Gene Polymorphisms in Adolescents with a Family History of Premature Coronary Artery Disease A Pilot Study. Balkan Medical Journal, 32397-402., Doi: 10.5152/balkanmedj. (Yayın No: 1844244)
9.altınısık julide,meric gokhan,ERDURAN MEHMET,ATEŞ HACI ÖMER,ulusal ali engin,AKSEKİ DEVRİM (2015). The BstUI and DpnII Variants of the COL5A1 Gene Are Associated With Tennis Elbow. The American Journal of Sports Medicine, 43(7), 1784-1789., Doi: 10.1177/0363546515578661 (Yayın No: 1843490)
10.Cakmak Bulent,İNANIR AHMET,karakus nevin,ATEŞ HACI ÖMER,YİĞİT SERBÜLENT (2015). Association between the ACE gene I D polymorphism and osteoporosis in a Turkish population. Zeitschrift für Rheumatologie, 74(4), 346-350., Doi: 10.1007/s00393-015-1582-5 (Yayın No: 1843204)
11.cevik betul,YİĞİT SERBÜLENT,karakus nevin,aksoy durdane,ATEŞ HACI ÖMER,KURT SEMİHA GÜLSÜM (2015). Lack of Association Between MIF Gene 173G C Polymorphism with Multiple Sclerosis. In Vivo, 2971-76. (Yayın No: 1842957)
12.ATEŞ HACI ÖMER (2015). tübitak sbag bilirkişi. Tübitak SBAG, (Yayın No: 2195697)
13.ATEŞ HACI ÖMER (2015). CT120A Acts as an Oncogene in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. Journal of cancer, (Yayın No: 2194781)
14.DEMİR SELİM,ORTAK HÜSEYİN,BENLİ İSMAİL,ALİM SAİT,BÜTÜN İLKNUR,GÜNEŞ ALPER,ATEŞ HACI ÖMER (2015). GENETIC ASSOCIATION BETWEEN ARTERIAL STIFFNESS RELATED GENE POLYMORPHISMS IN BRVO AND CRVO PATIENTS IN A TURKISH POPULATION. Retina, 35(10), 2043-2051., Doi: 10.1097/IAE.0000000000000580 (Yayın No: 1685375)
15.ERKOL İNAL ESRA,RÜSTEMOĞLU AYDIN,İNANIR AHMET,Ekinci Duygu,GÜL ÜLKER,YİĞİT SERBÜLENT,ATEŞ HACI ÖMER (2015). Associations of rs4810485 and rs1883832 polymorphisms of CD40 gene with susceptibility and clinical findings of Behçet s disease. Rheumatology International, 35(5), 837-843., Doi: 10.1007/s00296-014-3171-3 (Yayın No: 1842577)
16.Cumurcu Bırgul E,ÖZYURT HÜSEYİN,ATEŞ HACI ÖMER,Gul IG,Demir Se,Karlıdag Rıfat (2014). Analysis of manganese superoxide dismutase MnSOD Ala 9Val and glutathione peroxidase GSH Px Pro 197 Leu gene polymorphisms in mood disorders. Bosn J Basic Med Sci, 13109-113. (Yayın No: 331945)
17.Demir Helin Deniz,ORTAK HÜSEYİN,ŞAHİN ŞEMSETTİN,ATEŞ HACI ÖMER,BENLİ İSMAİL,İNANIR AHMET (2014). VKORC1 C1173T and VKORC1 G1639A gene polymorphisms in Turkish Behçet s patients with ocular and non ocular involvement. Ophthalmic Genetics, 35(1), 7-11., Doi: 10.3109/13816810.2013.763994 (Yayın No: 331356)
18.Demirturk Fazlı ,ATEŞ HACI ÖMER,Gunal Ozgur,BOZKURT NİHAN,Aysal Tulay,Nacar Mehmet Can (2014). IL 6 gene promoter polymorphisms genetic susceptibility to recurrent pregnancy loss. Bratislava Medical Journal, 149 (Yayın No: 332098)
19.ERDURAN MEHMET,Altınısık Julide,Meric Gokhan,ATEŞ HACI ÖMER,ULUSAL ALİ ENGİN,AKSEKİ DEVRİM (2014). Is Sp1 binding site polymorphism within COL1A1 gene associated with tennis elbow. Gene, 537(2), 308-311., Doi: 10.1016/j.gene.2013.12.014 (Yayın No: 332510)
20.cevik betul,YİĞİT SERBÜLENT,Karakus Nevin,Aksoy Durdane,KURT SEMİHA GÜLSÜM,ATEŞ HACI ÖMER (2014). Association of Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene C677T Polymorphism With Multiple Sclerosis in Turkish Patients. Journal of Investigative Medicine, 62(8), 980-984., Doi: 10.1097/JIM.0000000000000107 (Yayın No: 1864914)
21.İNANIR AHMET,karakus nevin,ATEŞ HACI ÖMER,SEZER SAİME,BOZKURT NİHAN,inanır sema,YİĞİT SERBÜLENT (2014). Clinical symptoms in fibromyalgia are associated to catechol O methyltransferase COMT gene Val158Met polymorphism. Xenobiotica, 44(10), 952-956., Doi: 10.3109/00498254.2014.913083 (Yayın No: 1865044)
22.kalkan goknur,havva seckin,bas yalcın,BENLİ İSMAİL,ÖZYURT HÜSEYİN,ATEŞ HACI ÖMER,Pancar Günseli Şefika (2014). Analysis of manganese superoxide dismutase MnSOD Ala 9Val and glutathione peroxidase GPx1 Pro 198 Leu gene polymorphisms in psoriasis. Archives of Dermatological Research, 306(3), 253-258., Doi: 10.1007/s00403-013-1427-5 (Yayın No: 1865268)
23.YİĞİT SERBÜLENT,Tural Sengül,RÜSTEMOĞLU AYDIN,İNANIR AHMET,GÜL ÜLKER,KALKAN GÖKNUR,Akkanet Songul,KARAKUŞ NEVİN,ATEŞ HACI ÖMER (2013). DD genotype of ACE gene I D polymorphism is associated with Behcet disease in a Turkish population. Molecular Biology Reports, 40(1), 365-368., Doi: 10.1007/s11033-012-2069-y (Yayın No: 331154)
24.ATEŞ HACI ÖMER,Demirturk Fazli,Toprak Muhammet,SEZER SAİME (2013). Polymorphism of catechol o methyltransferase and uterine leiomyoma. Molecular and Cellular Biochemistry, 375179-183., Doi: 10.1007/s11010-012-1540-3 (Yayın No: 331230)
25.YİĞİT SERBÜLENT,KARAKUŞ NEVİN,KURT SEMİHA GÜLSÜM,ATEŞ HACI ÖMER (2013). Association of Missense Mutations of Mediterranean Fever MEFV Gene with Multiple Sclerosis in Turkish Population. Journal of Molecular Neuroscience, 50(2), 275-279., Doi: 10.1007/s12031-012-9947-6 (Yayın No: 331285)
26.ATEŞ HACI ÖMER,KARAKUŞ NEVİN,SEZER SAİME,BOZKURT NİHAN (2013). Genetic association of 5 HT1A and 5 HT1B gene polymorphisms with migraine in a Turkish population. Journal of the Neurological Sciences, 326(1-2), 64-67., Doi: 10.1016/j.jns.2013.01.013 (Yayın No: 331393)
27.ATEŞ HACI ÖMER,Celikel Feryal Cam,Taycan Serap Erdogan,SEZER SAİME,KARAKUŞ NEVİN (2013). Association between 1603C T polymorphism of DBH gene and bipolar disorder in a Turkish population. Gene, 519(2), 356-359., Doi: 10.1016/j.gene.2013.01.031 (Yayın No: 331447)
28.ORTAK HÜSEYİN,SÖĞÜT ERKAN,ATEŞ HACI ÖMER,Erkorkmaz Unal,BENLİ İSMAİL,Akbas Ali,DEMİR SELİM,ÖZYURT HÜSEYİN (2013). Protective Effect of Paraoxonase1 Gene Variant L55M in Retinal Vein Occlusion. Molecular Vision, 19486-492. (Yayın No: 331596)
29.İNANIR AHMET,Tural Sengul,YİĞİT SERBÜLENT,KALKAN GÖKNUR,Pancar Gunseli S,Demir Helin D,ATEŞ HACI ÖMER (2013). Association of IL 4 gene VNTR variant with deep venous thrombosis in Behçet s disease and its effect on ocular involvement. Molecular Vision, 19675-683. (Yayın No: 331736)
30.ORTAK HÜSEYİN,DEMİR SELİM,ATEŞ HACI ÖMER,BENLİ İSMAİL,SÖĞÜT ERKAN,Sahin Mehmet (2013). The role of MMP2 1306C T and TIMP2 418G C promoter variants in age related macular degeneration. Ophthalmic Genetics, 34(4), 217-222., Doi: 10.3109/13816810.2013.781192 (Yayın No: 331789)
31.KALKAN GÖKNUR,ATEŞ HACI ÖMER,KARAKUŞ NEVİN,SEZER SAİME (2013). Functional polymorphisms in cell death pathway genes FAS and FAS ligand and risk of alopecia areata. Archives of Dermatological Research, 305(10), 909-915., Doi: 10.1007/s00403-013-1354-5 (Yayın No: 331997)
32.KARAKUŞ NEVİN,YİĞİT SERBÜLENT,KURT SEMİHA GÜLSÜM,Cevik Betul,DEMİR OSMAN,ATEŞ HACI ÖMER (2013). Association of interleukin IL 4 gene intron 3 VNTR polymorphism with multiple sclerosis in Turkish population. Human Immunology, 74(9), 1157-1160., Doi: 10.1016/j.humimm.2013.05.011 (Yayın No: 332150)
33.ORTAK HÜSEYİN,DEMİR SELİM,ATEŞ HACI ÖMER,ALİM SAİT,BENLİ İSMAİL (2013). Association of MMP2 1306C T and TIMP2G 418C polymorphisms in retinal vein occlusion. Experimental Eye Research, 113151-155., Doi: 10.1016/j.exer.2013.06.009 (Yayın No: 332190)
34.YİĞİT SERBÜLENT,Inanir Ahmet,TEKCAN AKIN,Inanir Sema,Tural Sengul,ATEŞ HACI ÖMER (2013). Association between fibromyalgia syndrome and polymorphism of the IL 4 gene in a Turkish population. Gene, 527(1), 62-64., Doi: 10.1016/j.gene.2013.04.020 (Yayın No: 332249)
35.KALKAN GÖKNUR,KARAKUŞ NEVİN,Bas Yalcın,Takcı Zennure,ÖZUĞUZ PINAR,ATEŞ HACI ÖMER,YİĞİT SERBÜLENT (2013). The association between Interleukin IL 4 gene intron 3 VNTR polymorphism and alopecia areata AA in Turkish population. Gene, 527(2), 565-569., Doi: 10.1016/j.gene.2013.05.086 (Yayın No: 332289)
36.KALKAN GÖKNUR,YİĞİT SERBÜLENT,KARAKUŞ NEVİN,ATEŞ HACI ÖMER,BOZKURT NİHAN,Özdemir Atiye,Pancar Günseli Şefika (2013). Methylenetetrahydrofolate reductase C677T mutation in patients with alopecia areata in Turkish population. Gene, 530(1), 109-112., Doi: 10.1016/j.gene.2013.08.016 (Yayın No: 332331)
37.Taslıyurt Turker,YİĞİT SERBÜLENT,RÜSTEMOĞLU AYDIN,GÜL ÜLKER,ATEŞ HACI ÖMER (2013). Common MEFV gene mutations in Turkish patients with Behcet s disease. Gene, 530(1), 100-103., Doi: 10.1016/j.gene.2013.08.026 (Yayın No: 332454)
38.Akçakaya Pinar,Azeroglu Benura,Even Ipek,ATEŞ HACI ÖMER,Turker Hatice,Ongen Gul,Topal-Sarikaya Aysegul (2012). The functional SLC11A1 gene polymorphisms are associated with sarcoidosis in Turkish population. Molecular Biology Reports, 39(4), 5009-5016., Doi: 10.1007/s11033-011-1297-x (Yayın No: 330405)
39.Ozcetin Mustafa,ATEŞ HACI ÖMER,KURT SEMİHA GÜLSÜM,Fırat M Murat,;Silan Fatma (2012). A case of congenital muscular dystrophysimilar to Fukuyama type with missense mutation in the fukutin gene. Journal of Pediatric Neurology, 1063-66. (Yayın No: 330684)
40.KARAKUŞ NEVİN,YİĞİT SERBÜLENT,KALKAN GÖKNUR,RÜSTEMOĞLU AYDIN,İNANIR AHMET,GÜL ÜLKER,Pancar Gunseli Sefika,Akkanet Songul,ATEŞ HACI ÖMER (2012). Association between the methylene tetrahydrofolate reductase gene C677T mutation and colchicine unresponsiveness in Behcet s disease. Molecular Vision, 181696-1700. (Yayın No: 331021)
41.YİĞİT SERBÜLENT,İNANIR AHMET,Tural Sengul,ATEŞ HACI ÖMER (2012). Association of angiotensin converting enzyme ACE gene I D polymorphism and rheumatoid arthritis. Gene, 511(1), 106-108., Doi: 10.1016/j.gene.2012.09.036 (Yayın No: 331105)
42.Dolek Bilgen,ATEŞ HACI ÖMER,Dalyan Levent,Musellim Benan,Ongen Gul,Topal-Sarikaya Aysegul (2011). The association between BsmI variant of vitamin D receptor gene and susceptibility to tuberculosis. Molecular Biology Reports, 38(4), 2633-2636., Doi: 10.1007/s11033-010-0404-8 (Yayın No: 329963)
43.ATEŞ HACI ÖMER,Dolek Bilgen,Dalyan Levent,Sarıkaya Aysegul Topal (2011). Vitamin D Receptor Gene Polymorphisms in Rheumatoid Arthritis. Turkish Journal of Rheumatology, 26(2), 145-149., Doi: 10.5152/tjr.2011.021 (Yayın No: 330109)
44.ATEŞ HACI ÖMER,KURT SEMİHA GÜLSÜM,Altinisik Julide,Karaer Hatice,SEZER SAİME (2011). Genetic Variations in Tumor Necrosis Factor Alpha Interleukin 10 Genes and Migraine Susceptibility. Pain Medicine, 12(10), 1464-1469., Doi: 10.1111/j.1526-4637.2011.01200.x (Yayın No: 330255)
45.Buyuk Umut,ATEŞ HACI ÖMER,Dalyan Levent,Musellim Benan,Ongen Gul,Sarıkaya Aysegul Topal (2010). Analysis of Transforming Growth Factor Beta 1 TGF 1 Gene Polymorphisms in Turkish patients with Scleroderma. Cell Biochemistry and Function, 28274-277. (Yayın No: 326121)
46.ATEŞ HACI ÖMER,Dalyan Levent,Hatemi Gulen,HAMURYUDAN VEDAT,Sarıkaya Aysegul Topal (2010). Analyses of functional IL10 and TNF genotypes in Behçet s Syndrome. Molecular Biology Reports, 373637-3641. (Yayın No: 326549)
47.ATEŞ HACI ÖMER,KURT SEMİHA GÜLSÜM,BOZKURT NİHAN,Karaer Hatice (2010). NRAMP1 SLC11A1 Variants Genetic Susceptibility to Multiple Sclerosis. Journal of Clinical Immunology, 30(4), 583-586., Doi: 10.1007/s10875-010-9422-5 (Yayın No: 329885)
48.Kozan Salih,ATEŞ HACI ÖMER,Güran Şefik,Bahce Muhterem,BEYAN CENGİZ (2010). Bir Relaps Akut Non Lenfositer Lösemi Olgusunda İnversiyon 16 ve Trizomi 22 Sitogenetik Anomalilerinin Birlikteliği. Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, 302037-2040. (Yayın No: 358731)
49.ATEŞ HACI ÖMER,Dalyan Levent,Musellim Benan,Hatemi Gulen,Turker Hatice,Ongen Gul,HAMURYUDAN VEDAT,Sarıkaya Aysegul Topal (2009). NRAMP1 SLC11A1 gene polymorphisms that correlate with autoimmune versus infectious disease susceptibility in Tuberculosis and Rheumatoid Arthritis. International Journal of Immunogenetic, 3615-19. (Yayın No: 325600)
50.ATEŞ HACI ÖMER,Dalyan Levent,Hatemi Gulen,HAMURYUDAN VEDAT,Sarıkaya Aysegul Topal (2009). Genetic susceptibility to Behçet s syndrome is associated with NRAMP1 SLC11A1 polymorphism in Turkish patients. Rheumatology International, 29787-791. (Yayın No: 325749)
51.Guran Sefik,ATEŞ HACI ÖMER,Torun Deniz,Kozan Salih (2009). 3p21 3 Bölgesinde Delesyon ile Karakterize Kötü Prognozla Giden Bir Multipl Myeloma Olgusu. Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, 291795-1796. (Yayın No: 358884)
52.ATEŞ HACI ÖMER,Müsellim Benan,Öngen Gül,Sarıkaya Ayşegül Topal (2008). NRAMP1 SLC11A1 A Plausible Candidate Gene for Systemic Sclerosis SSc with Interstitial Lung Involvement. Journal of Clinical Immunology, 2873-77., Doi: 10.1007/s10875-007-9134-7 (Yayın No: 323171)
53.ATEŞ HACI ÖMER,Müsellim Benan,Öngen Gül,Sarıkaya Aysegül Topal (2008). Interleukin 10 and Tumor Necrosis Factor Gene Polymorphisms in Tuberculosis. Journal of Clinical Immunology, 28232-236. (Yayın No: 323858)
54.Altınısık Jülide,ATEŞ HACI ÖMER,ULUTİN ALİ NUR TURGUT,CENGİZ MÜJGAN,BUYRU AYŞE NUR (2008). Factor V Leiden Prothrombin G20210A and Protein C Mutation Frequency in Turkish Venous Thrombosis Patients. Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis, 14415-420. (Yayın No: 324139)
55.ATEŞ HACI ÖMER,Hatemi Gulen,HAMURYUDAN VEDAT,Sarıkaya Aysegül Topal (2008). Tumor Necrosis Factor Alpha and Interleukin 10 Gene Promoter Polymorphismsm in Turkish Rheumatoid Arthritis Patients. Clinical Rheumatology, 271243-1248. (Yayın No: 324422)
56.ATEŞ HACI ÖMER,Musellim Benan,Ongen Gul,Sarıkaya Aysegul Topal (2008). Association between Interleukin 10 Gene IL10 Polymorphisms and Systemic Sclerosis SSc with Interstitial Lung Involvement. Rheumatology International, 281123-1126. (Yayın No: 324731)
57.ATEŞ HACI ÖMER,Musellim Benan,Ongen Gul,Sarıkaya Aysegul Topal (2008). Analyses of TNF polymorphisms in Turkish systemic sclerosis patients with interstitial lung involvement. Biochemical Genetics, 46696-701. (Yayın No: 325238)
Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler :
1.SEZER SAİME,altınısık julide,bozkurt nihan,akkanet songul,ATEŞ HACI ÖMER (2013). Migrende Anjiotensin Dönüştürücü Enzim ACE İnsersiyon Delesyon I D Gen Polimorfizminin Analizi. Çağdaş Tıp Dergisi, 37-11. (Yayın No: 359622)
2.bahce muhterem,BEYAN CENGİZ,ATEŞ HACI ÖMER,kozan salih,torun deniz,guran sefik (2011). Miyelodisplastik sendromlu olguda i 17q nadir görülen önemli bir kromozamal anomali. Gülhane Tıp Dergisi, 53301-303. (Yayın No: 359275)
3.ATEŞ HACI ÖMER,budeyri nilay,Musellim Benan,ongen gul,TopalSarıkaya Aysegul (2010). Sistemik Sklerozda COL1A1 ve COL1A2 Gen Polimorfizmlerinin İncelenmesi. Cumhuriyet Tıp Dergisi, 32181-185. (Yayın No: 359162)
4.Ates Omer, Nevruz O, Kozan S, Torun D, Guran S, Ural AU, Bahce M (2009). Miyelodisplastik Sendromdan Geçişli Akut Myelomonositik Lösemi Olgusunda Monozomi 7 Sitogenetik Anomalisi. Cumhuriyet Tıp Dergisi, 31303-306. (Yayın No: 359030)


Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında(proceedings) basılan bildiriler :
1.altınısık julide,meric gokhan,ERDURAN MEHMET,ATEŞ HACI ÖMER,ULUSAL ALİ ENGİN,AKSEKİ DEVRİM (2015). BstUI and DpnII Variants of COL5A1 Gene are associated with tenis Elbow. Annual Meeting of the American Academy of Orthopaedic Surgeons (Poster) (Yayın No:1860876)
2.gunal ozgur,ATEŞ HACI ÖMER,DUYGU FAZİLET,barut senel (2015). TNF alpha and IL 10 gene polymorphisms and susceptibility to brucellosis. The 25th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ECCMID) (Poster) (Yayın No:1860789)
3.çelik sümeyye deniz,ATEŞ HACI ÖMER,BOZKURT NİHAN,SEZER SONDAŞ SAİME,ENSARİ EMEL,KALKAN GÖKNUR (2016). Investigation of the PTPN22 gene polymorphism in alopecia areata. . European Journal of Human Genetics Conference Abstracts (Poster) (Yayın No:2919387)
4.SEZER SONDAŞ SAİME,ATEŞ HACI ÖMER,DEMİRTÜRK FAZLI,BOZKURT NİHAN,ENSARİ EMEL (2016). Associationbetween P selectin polymorphism and preeclampsia. European Journal of Human Genetics Conference (Poster) (Yayın No:2919403)
5.ENSARİ EMEL,ATEŞ HACI ÖMER,KALKAN GÖKNUR (2016). Association of Fas promoter gene polymorphism in alopecia areata. European Journal of Human Genetics Conference (Poster) (Yayın No:2919411)
6.ATEŞ HACI ÖMER,SEZER SAİME,SOMUK BATTAL TAHSİN,koc sema (2015). The investigation of P2X7 gene 1513 A C polymorphism in Tularemia. V. International Congress of Molecular Medicine (Poster) (Yayın No:1844663)
7.ATEŞ HACI ÖMER,BOZKURT NİHAN,ENSARİ EMEL,celik sumeyye,kalkan goknur (2015). Association of IL10 1082 G A gene polymorphism in alopecia areata. V. International Congress of Molecular Medicine (Poster) (Yayın No:1844941)
8.RÜSTEMOĞLU AYDIN,ERKOL İNAL ESRA,İNANIR AHMET,ekinci duygu,GÜL ÜLKER,YİĞİT SERBÜLENT,ATEŞ HACI ÖMER (2015). Association of NCOA5 gene rs2903908 variant with the Behcet s disease. European Journal of Human Genetics Conference (Poster) (Yayın No:1860728)
9.ATEŞ HACI ÖMER,SOMUK BATTAL TAHSİN (2015). DNA sequence analysis of the NRAMP1 promoter region in Tularemia. Medical Genetics and Clinical Applications (With International Participation) (Sözlü Bildiri) (Yayın No:3157982)
10.ATEŞ HACI ÖMER,Celik Sumeyya Deniz (2015). Analyses of IL18 Gene Polymorphisms in Alopecia Areata. Moleküler Biyoloji ve Biyoteknoloji Kongresi (Sözlü Bildiri) (Yayın No:3123375)
11.Ates Omer, Altinisik J, Cumurcu-Elbozan B, Rustemoglu A, Karlidag R, Gul-Gogcegoz I, Unal S. (2015). The investigation of TNF 308G A polymorphism in mood diseases. European Human Genetics Conference 28-31 May 2011, Amsterdam, The Netherlands. European Journal of Human Genetics. 2011;19 (2):304 (Poster) (Yayın No:361015)
12.Ates Omer, Altinisik J, Cumurcu-Elbozan B, Rustemoglu A, Karlidag R, Gul-Gogcegoz I, Unal S. (2015). MEFV gene mutations are associated with Behçet s Disease. European Human Genetics Conference 23-26 June 2012, Nürnberg, Germany. European Journal of Human Genetics. 2012;20 (1):210 (Poster) (Yayın No:360682)
13.Ates Omer, Bozkurt N, Cumurcu-Elbozan B, Unal S, Elyas-Kaya Z. (2015). Analyses of Tumor Necrosis Factor Alpha G308A Genotypes in Schizophrenia patients. IV. International Congress of Molecular Medicine 27-30 June 2011, Istanbul, Turkey. S.63, p.129 (Poster) (Yayın No:363711)
14.Ates Omer, Rustemoglu A, Cumurcu-Elbozan B, Unal S (2015). Is There Any Correlation Between IL 10 Polymorphisms And Bipolar Disorder. IV. International Congress of Molecular Medicine 27-30 June 2011, Istanbul, Turkey. S.99, p.237 (Poster) (Yayın No:363963)
15.Ateş Hacı Omer, Sayhan A.N, Cengiz M, Ulutin T (2015). Mutation Detection of Protein C Gene in Thrombosis Patients. Turkish Journal of Haematology 2000;17:3(suppl.):348 (Poster) (Yayın No:365914)
16.Ulutin T, Altinisik J, Ates Hacı Omer, Cengiz M, Sayhan N. (2015). Screening of Factor V Leiden G1691A Prothrombin G20210A and Protein C Gene Mutations in Thrombosis Patients. The American Journal of Human Genetics 2001;69:4(suppl.):1446 (Poster) (Yayın No:365797)
17.Ates Omer, Dolek B, Guz-Eroglu S, Musellim B, Ongen G,Topal-Sarikaya A. (2015). The possible association between systemic sclerosis and FokI BsmI TaqI polymorphisms in VDR. FEBS Journal 2006;273:1(suppl):275 (Poster) (Yayın No:365687)
18.Ates Omer, Hamuryudan V, Topal-Sarikaya A. (2015). Interleukin 10 and tumour necrosis factor alpha promoter regions polymorphisms in rheumatoid arthritis patients. FEBS Journal 2006;273:1(suppl):273 (Poster) (Yayın No:365582)
19.Ates Omer, Musellim B, Ongen G, Topal-Sarikaya A. (2015). Polymorphisms of SLC11A1 gene confers susceptibility to systemic sclerosis. FEBS Journal 2006;273:1(suppl):273-274 (Poster) (Yayın No:365483)
20.Pamukcu C, Yalçın B, Ates Omer, Topal-Sarıkaya A, Türker H, Ongen G. (2015). TNF Gene Polymorphisms in Sarcoidosis. IUBMB Life 2009; 61 (3):332-333 (Poster) (Yayın No:365371)
21.Akcakaya P, Azeroglu B, Even İ, Ates Omer, Turker H, Ongen G, Topal-Sarikaya A (2015). NRAMP1 SLC11A1 Possible Candidate Gene for Sarcoidosis in Turkish Population. IUBMB Life 2009; 61 (3):369-370 (Poster) (Yayın No:365221)
22.Guran S, Ates Omer, Yesilyurt A, Kozan S, Torun D, Onur A, Safali M, Kurekci AE, Bahce M. (2015). A rare Fankoni s Anemia and Wilms Tumor case with a special chromosomal abnormality. Stem Cells & Cancer Molecular Mechanisms Controlling Normal and Cancer Cells, 13-18 September 2009. Les Diablerets, Switzerland. (Poster) (Yayın No:365088)
23.Rustemoglu A., Gul U., Gumus Kaya G., Karadag A, Piskin E, Ates Omer, Sahin S, Sunguroglu A (2015). Analysis of MDR1 ABCB1 Gene Polymorphisms in Behçet s Disease. European Human Genetics Conference 28-31 May 2011, Amsterdam, The Netherlands European Journal of Human Genetics. 2011;19 (2):248 (Poster) (Yayın No:363281)
24.Yıgıt S., Taslıyurt T., Uzun Kaya S., Bozkurt N, Kısacık B, Ates Omer (2015). Determining R202Q Allele Frequency in FMF Patients. European Human Genetics Conference 28-31 May 2011, Amsterdam, The Netherlands. European Journal of Human Genetics. 2011;19 (2):253-254 (Poster) (Yayın No:363523)
25.Kozan S, Ates Omer, Guran S, Bahce M, Beyan C. (2015). A relapse phase acute non lymphocytic leukemia case with an inversiyon 16 and trisomy 22 cytogenetic findings. XXXIII. World Congress of the International Society of Hematology, 10-13 October 2010. Jerusalem, Israel. P39 (Poster) (Yayın No:364518)
26.Rustemoglu A, Yigit S, Ates Omer, Bozkurt N, Tasliyurt T. (2015). The Investigation of C1236T and C3435T polymorphisms in MDR1 ABCB1 gene in familial Mediterranean Fever FMF patients. European Human Genetics Conference 12-15 June 2010 Gothenburg, Sweden. European Journal of Human Genetics. 2010;18 (1):259 (Poster) (Yayın No:364721)
27.Ates Omer, Kurt S, Altınısık J, Karaer H, Sezer S (2015). Genetic variations in Tumor Necrosis Factor alpha Interleukin 10 genes and migraine susceptibility. . European Human Genetics Conference 28-31 May 2011, Amsterdam, The Netherlands European Journal of Human Genetics. 2011;19 (2):303 (Poster) (Yayın No:362872)
28.Ates Omer, Bozkurt N, Cumurcu-Elbozan B (2015). Genetic Susceptebility to Major Depression is Associated with IL 10 Promotor Polymorphism in Turkish Patients. European Biotechnology Congress 28Semtember -1 October 2011 Istanbul,Turkey. Current Opinion in Biotechnology 2011;22:104 (Poster) (Yayın No:360978)
29.Sezer S, Bozkurt N, Kurt S, Ates Omer (2015). The Association Between Migraine and 1603C T Polymorphism of the Dopamine Beta Hydroxylase DBH Locus in Turkey. European Biotechnology Congress 28Semtember -1 October 2011 Istanbul,Turkey. Current Opinion in Biotechnology 2011;22:104 (Poster) (Yayın No:360801)
30.Inanir A, Yigit S, Habiboglu A, Rustemoglu A, Ates Omer (2015). Analyses of MEFV mutations in patients with the rheumatoid arthritis. European Human Genetics Conference 23-26 June 2012, Nürnberg, Germany. European Journal of Human Genetics. 2012;20 (1):216. (Poster) (Yayın No:360753)
31.Ates O, Demirturk F, Toprak M, Sezer S, Yigit S (2015). Catechol O methyltransferase Val158Met polymorphism and uterine leiomyoma. European Human Genetics Conference 23-26 June 2012, Nürnberg, Germany. European Journal of Human Genetics. 2012;20 (1):210 (Poster) (Yayın No:360630)
32.Bozkurt N, Ates Omer, Karakus N, Demirturk F, Gunal O, Aysal T, Nacar MC (2015). IL 6 gene promoter polymorphisms Genetic susceptibility to recurrent pregnancy loss. European Human Genetics Conference 8-11 June 2013, Paris, France. European Journal of Human Genetics. 2013;21(2):588. (Poster) (Yayın No:360544)
33.Yigit S, Karakus N, Kurt S, Ates Omer (2015). Association of Interleukin IL 4 gene intron 3 VNTR polymorphism with multiple sclerosis in Turkish population. European Human Genetics Conference 8-11 June 2013, Paris, France. European Journal of Human Genetics. 2013;21(2):512. (Poster) (Yayın No:360473)
34.Sezer S, Ates Omer, Karakus N, Inanir A, Bozkurt N, Inanir S, Yigit S (2015). Clinical symptoms in fibromyalgia are associated to catechol O methyltransferase COMT gene Val158Met polymorphism. European Human Genetics Conference 8-11 June 2013, Paris, France. European Journal of Human Genetics. 2013;21(2):71.7 (Poster) (Yayın No:360059)
35.Celik A, Ozcetin M, Ates Omer, Altunkas F, Karaman K, Akar İ, İnce İ, Yalcın M, Ceyhan K, Koc F (2015). Association between C Reaktive Protein Endothelial Nitric Oxide Synthase and Interleukin 6 Gene Polymorphisms in Adolescents with a Family History of Premature Atherosclerosis. 29th Turkish Cardiology Congress with International Participation 26-29 October 2013 Antalya,Turkey Journal of the American College of Cardiology 2013;62:125-126 PP -111. (Poster) (Yayın No:359860)
Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında basılan bildiriler :
1.SEZER SAİME,ATEŞ HACI ÖMER,BOZKURT NİHAN,kalkan goknurk,ENSARİ EMEL,celik sumeyye (2015). Alopesi areatada CTLA geni 49A G ve CT60G A polimorfizmlerinin analizi. XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslar arası katılımlı). (Poster) (Yayın No:1861894)
2.ENSARİ EMEL,ATEŞ HACI ÖMER,ozer samet,YILMAZ RESUL,KAZANCI NAFİA ÖZLEM,KARAASLAN ERHAN,sonmezgoz ergun (2015). Obezite tanılı çocuklarda Adinopektin 45 T G gen polimorfizmlerinin belirlenmesi. XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslar arası katılımlı). (Poster) (Yayın No:1861748)
3.ATEŞ HACI ÖMER,gunal ozgur,altınısık julide,SEZER SAİME,DUYGU FAZİLET,RÜSTEMOĞLU AYDIN,barut senel (2015). Brusellozda TNF alfa ve IL 10 gen polimorfizmleri. XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Uluslar arası katılımlı) (Poster) (Yayın No:1861605)
4.Akkanet S, Bozkurt N, Sezer S, Ates Ömer (2015). Migrende ACE Gen Polimorfizminin Analizi. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 27-30 Ekim 2011 Antalya. Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011;31(suppl):224 (Poster) (Yayın No:368055)
5.Altınışık J, Erduran M, Meric G, Ates Ömer, Ulusal AE, Akseki D. (2015). Lateral epikondilitli hastalarda COL1A1 1546G T gen varyantlarının analizi. XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. 27-30 Ekim 2013 Kuşadası, Aydın. S.319-320. (Poster) (Yayın No:368564)
6.Sezer S, Bozkurt N, Demirturk F, Nacar MC, Metin ZF, Ates Ömer (2015). Leiomyomda CYP1A1 MspI T C ve CYP1B1 Arg48Gly C G gen polimorfizmlerinin rolü. XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. 27-30 Ekim 2013 Kuşadası, Aydın. S.435-436. (Poster) (Yayın No:368513)
7.Ates Ömer, Demirturk F, Altınısık J, Sezer S, Toprak M, Bozkurt N, Nacar MC (2015). FAS geni 670A G varyantları ve preeklampsi riski. XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. 27-30 Ekim 2013 Kuşadası, Aydın. S.272-273 (Poster) (Yayın No:368448)
8.ATEŞ HACI ÖMER (2015). Otoimmun ve infeksiyöz hastalıklarda genetik varyasyonların rolü. XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. 27-30 Ekim 2013 Kuşadası, Aydın. S.61 (Davetli Konuşmacı) (Yayın No:368376)
9.Rustemoglu A, Yigit S, Gul U, Taslıyurt T, Ates Ömer (2015). MEFV Genindeki Bazı Mutasyonlar Behçet Hastalığı İçin Risk Faktörü Olabilir. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. 19-23 Aralık 2012 Bursa. S.41, 0125 (Poster) (Yayın No:368278)
10.Rustemoglu A, İnanır A, Yigit S, Gul U, Bozkurt N, Ates Ömer (2015). Behcet Hastalarında CD40 Geni rs4810485 Polimorfizminin Araştırılması. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. 19-23 Aralık 2012 Bursa. S.175, 0116. (Poster) (Yayın No:368239)
11.Yigit S, Ates Ömer, Ulker G, Akkanet S, Rustemoglu A. (2015). Behçet Hastalığında ACE Gen I D Polimorfizmi. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 27-30 Ekim 2011 Antalya. Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011;31(suppl):228 (Poster) (Yayın No:368194)
12.Altınısık J, Ates Ömer, Sezer S, Kurt S. (2015). Migren Hastalarında MTHFR Gen Polimorfizminin Araştırılması. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 27-30 Ekim 2011 Antalya. Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011;31(suppl):231 (Poster) (Yayın No:368156)
13.Uzun M, Ates Ömer, Rustemoglu A, Cumurcu BE, Unal S. (2015). Şizofreni Hastalarında Adenozin Deaminaz ADA Geni 22 G A Polimorfizminin Araştırılması. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 27-30 Ekim 2011 Antalya. Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011;31(suppl):225 (Poster) (Yayın No:368102)
14.Sezer S, Bozkurt N, Kurt S, Ates Ömer (2015). Migrende Dopamin Beta Hidroksilaz Gen Polimorfizminin Analizi. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 27-30 Ekim 2011 Antalya. Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011;31(suppl):223 (Poster) (Yayın No:367965)
15.Bozkurt N, Sezer S, Ates Ömer (2015). Migrende 861G C 5 HT1B Gen Polimorfizminin Araştırılması. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 27-30 Ekim 2011 Antalya. Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011;31(suppl):223 (Poster) (Yayın No:367911)
16.Yigit S, Inanır A, Akkanet S, Uzun M, Ates Ömer. (2015). Romatoid Artrit İle Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim Geninin İnsersiyon Delesyon Polimorfizmi Arasındaki İlişki. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 27-30 Ekim 2011 Antalya. Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011;31(suppl):181 (Poster) (Yayın No:367856)
17.Yigit S, Ates Ömer, Kurt S. (2015). Multiple Sklerozda MEFV Gen Mutasyonlarının Sıklığı ve Önemi. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 27-30 Ekim 2011 Antalya. Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011;31(suppl):143 (Poster) (Yayın No:367788)
18.Ates Ömer, Altınısık J, Sezer S, Bozkurt N (2015). Behçet Hastalarında MBL Geni 4P Q Varyantlarının Analizi. XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 27-30 Ekim 2011 Antalya. Türkiye Klinikleri J Med Sci 2011;31(suppl):227 (Poster) (Yayın No:367728)
19.Ates Ömer, Uzun M, Rustemoglu A, Elbozan-Cumurcu B, Unal S. (2015). Şizofrenide IL 10 819C T 592C A ve 1082 G A Polimorfizmlerinin Rolü. Uluslararası Katılımlı 8. Ulusal Biyolojik Psikiyatri Kongresi 28 Haziran-1 Temmuz 2011 İstanbul, Türkiye S.253 PÖ1 (Poster) (Yayın No:367651)
20.Elbozan-Cumurcu B, Ates Ömer, Unal S, Kaya ZE, Yesil B (2015). Şizofren Hastalarda İnterlökin 10 IL 10 ve Tümör Nekroz Faktör alfa TNF Gen Polimorfizmleri. 20. Anadolu Psikiyatri Günleri 14-17 Haziran 2011 Hatay, S.107, PBÖ-5. (Poster) (Yayın No:367551)
21.Elbozan-Cumurcu B, Unal S, Elyas-Kaya Z, Ozyurt H, Ates Ömer, Kartalcı S, Sahin Semsettin,Cam-Celikel F. (2015). Şizofreni Tanısı almış Hastalarda Süperoksid Dismutaz SOD ve Glutatyon Peroksidaz GSH Px Enzim Polimorfizmi. 14. Gazi Günleri, İnteraktif Psikiyatri Kongresi, 31 Mart – 04 Nisan 2011 Girne/KKTC (Poster) (Yayın No:367473)
22.Elbozan-Cumurcu B, Ates Ömer, Karlidag R, Gogcegoz-Gul I. (2015). Depresyon ve Bipolar Affektif Bozukluk Tanılı Hastalarda İnterlökin 10 IL 10 ve Tümör Nekroz Faktör alfa TNF Gen Polimorfizmleri. 14. Gazi Günleri, İnteraktif Psikiyatri Kongresi, 31 Mart – 04 Nisan 2011 Girne/KKTC (Poster) (Yayın No:367406)
23.Ongen G, Ates Ömer, Dalyan L, Dolek B, Musellim B, Topal-Sarıkaya A. (2015). Tüberkülozda vitamin D reseptör gen polimorfizmlerinin analizi. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 28-31 Ekim 2009 Bodrum P94 s:101 (Poster) (Yayın No:367303)
24.Ates Ömer, Budeyri N, Ongen G, Topal-Sarıkaya A. (2015). Sistemik sklerozda COL1A1 ve COL1A2 polimorfizmleri. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 28-31 Ekim 2009 Bodrum P90 s:99 (Poster) (Yayın No:367214)
25.Guran S, Beyan C, Erdem G, Ates Ömer, Kozan S, Torun D, Bahce M (2015). Miyelodisplastik sendromlu olguda i 17q nadir görülen önemli bir kromozomal anomali. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 28-31 Ekim 2009 Bodrum P89 s:98 (Poster) (Yayın No:367147)
26.Ates Ömer, Nevruz O, Kozan S, Torun D, Guran S, Ural AU, Bahce M (2015). Monozomi 7 sitogenetik anomalisi tanımlanan bir miyelodisplastik sendromdan geçişli akut miyelomonositik lösemi AML M4 olgusu. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 28-31 Ekim 2009 Bodrum P15 s:61 (Poster) (Yayın No:367013)
27.Ates Ömer, Torun D, Kozan S, Nevruz O, Avcu F, Bahce M, Guran S. (2015). Kötü prognozla seyreden ilginç bir multipl miyelom olgusunda saptanan klonal kromozomal anomaliler. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 28-31 Ekim 2009 Bodrum P13 s:60 (Poster) (Yayın No:366904)
28.Kozan S, Ateş Ömer, Guran S, Bahce M, Beyan C. (2015). Bir relaps akut non lenfositer lösemi olgusunda inversiyon 16 ve trizomi 22 sitogenetik anomalilerinin birlikteliği. XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi 28-31 Ekim 2009 Bodrum P3 s:56 (Poster) (Yayın No:366787)
29.Sayhan A.N, Ates Hacı Ömer, Cengiz M, Ulutin T. (2015). Protein C Genindeki Mutasyonların SSCP Yöntemi ile Saptanması. XXVIII. Ulusal Hematoloji Kongresi 2-4 Kasım 2000/İzmir (poster) Abstracts:P-212 (Poster) (Yayın No:366152)


Yazılan ulusal/uluslararası kitaplar veya kitaplardaki bölümler:
Yazılan ulusal/uluslararası kitaplardaki bölümler:
1.Obezite ile İlişkili Hastalıklar ve Tedaviler (2015)., ATEŞ HACI ÖMER, Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Editör: Şemsettin Şahin, Fikret Erdemir, İsmail Okan, Faruk Kutlutürk, Ataç Çelik, Türkçe, Bilimsel Kitap, (Yayın No: 1844414)


Projelerde Yaptığı Görevler:

1.Ailevi Akdeniz Ateşi FMF ile Takip Edilen Çocuk Hastalarda MIF 173G C ve IL 6 Geni IL 6 174G C Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması, Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, Araştırmacı, 29.03.2013-31.12.2015 (Tamamlandı) (ULUSAL)
2.Obezitede Annexin A5 Gen Polimorfizmlerinin Rolü, Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, Yürütücü, 25.06.2015-31.12.2015 (Tamamlandı) (ULUSAL)
3.Tularemi Hastalarında SCL11A1 MBL ve P2X7 Gen Polimorfizmi, Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, Araştırmacı, 27.03.2014-25.06.2015 (Tamamlandı) (ULUSAL)
4.Alopeci Areata da Saçkıran Aday 23 SNP nin Analizi , Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, Yürütücü, 16.09.2013-20.07.2016 (Tamamlandı) (ULUSAL)
5.Pterjumda WWOX ve Konneksin 43 Gen Ekspresyonlarının ve Protein Düzeylerinin Analizi, Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, Yürütücü, 06.04.2015-20.07.2016 (Tamamlandı) (ULUSAL)
6.Obezite tanılı çocuk ve adölesanlarda obeziteye yatkınlık oluşturan gen polimorfizmi çalışmaları, Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, Araştırmacı, 14.03.2015-20.07.2016 (Tamamlandı) (ULUSAL)
7.Major Depresyon ve Bipolar Afektif Bozukluğu olan hastalarda Paraoxonase 1 PON1 polimorfizmlerinin araştırılması, Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, Araştırmacı, 28.02.2015-20.07.2016 (Tamamlandı) (ULUSAL)
8.TNF ve IL 10 Gen Polimorfizmi ve Bruselloza Yatkınlık, Yükseköğretim Kurumları tarafından destekli bilimsel araştırma projesi, Yürütücü, 29.03.2013-09.01.2015 (Tamamlandı) (ULUSAL)
9.Şizofreni Hastalarında Adenozin Deaminaz ADA Geni 22G A Polimorfizminin İncelenmesi, BAP, Araştırmacı (Tamamlandı) (ULUSAL)
10.Alopesi Areata Hastalarında eNOS ve Fas Fas Ligand Gen Polimorfizmler Arasındaki İlişkinin Saptanması, BAP, Araştırmacı (Tamamlandı) (ULUSAL)
11.Miyomlarda Östrojen Progesteron CYP1 A1 CYP1 B1 COMT ve p53 Gen Polimorfizmlerinin Rolü, BAP, Araştırmacı (Tamamlandı) (ULUSAL)
12.Erken Ateroskleroz Açısından Riskli Çocuklarda Subklinik Ateroskleroz ile Fonksiyonel IL 6 CRP ve eNOS Gen Polimorfizmleri Arasındaki İlişkinin Saptanması, BAP, Araştırmacı (Tamamlandı) (ULUSAL)
13.Preeklampside Endotelin 1 Leptin Cannabinoid 1 Reseptör E P L Selektin ve Fas fas Ligand Gen Polimorfizmlerinin Analizi, BAP, Yönetici (Tamamlandı) (ULUSAL)
14.Major Depresif Bozukluk Bipolar Bozukluk ve Şizofreni Tanısı Almış Hastalarda Süperoksisüperoksid Dismutaz SOD ve Glutatyon Peroksidaz GSH Px Gen Polimorfizminin Değerlendirilmesi, BAP, Yönetici (Tamamlandı) (ULUSAL)
15.Behçet Hastalığında Metal İyon Taşıyıcı Protein SLC11A1 NRAMP1 İnterlökin 10 IL10 ve Tümör Nekröz Faktörü TNF Polimorfizmlerinin Rolü, BAP, Araştırmacı (Tamamlandı) (ULUSAL)
16.Major Depresif Bozukluk Bipolar Bozukluk ve Şizofreni Tanısı Almış Hastalarda Süperoksisüperoksid Dismutaz SOD ve Glutatyon Peroksidaz GSH Px Gen Polimorfizminin Değerlendirilmesi, BAP, Yönetici (Tamamlandı) (ULUSAL)
17.Migrende İnterlökin10 IL 10 ve Tümör Nekröz Faktör Alfa TNF Gen Varyantlarının Analizi, BAP, Yönetici (Tamamlandı) (ULUSAL)
18.Multipl Skleroz da Metal İyon Taşıyıcısı Protein Protein Gen NRAMP1 SLC11A1 Polimorfizmlerinin Analizi, BAP, Araştırmacı (Tamamlandı) (ULUSAL)
19.Major Depresyon Şizofren ve Bipolar Hastalarında Fonksiyonel İnterlökin10 ve Tümör Nekröz Faktör Alfa Genotiplerinin Analiz, BAP, Araştırmacı (Tamamlandı) (ULUSAL)
20.Major Depresyon Şizofreni ve Bipolar Bozukluk Tanısı Almış Hastalarda Dopamin Beta Hidroksilaz Gen Polimorfizmlerinin Analizi, BAP, Yönetici (Tamamlandı) (ULUSAL)
21.Migrende dopamin beta hidroksilaz geni polimorfizmlerinin analizi, BAP, Yönetici (Tamamlandı) (ULUSAL)




Üniversite Dışı Deneyim

2008-2009Sağ.Tğm.DrGülhane Askeri Tıp Akademisi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, , (Diğer)