ÖZGEÇMİŞİ BİLGİSAYARIMA İNDİR

DR. ÖĞR. ÜYESİ Şenol ÇİTLİ

Tıp Fakültesi / Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

              
                kişisel bilgiler
              
E-Posta adresi

                  Ofis Bilgisi
                   
Telefon & Faks Cep Telefonu
 İş Telefonu
 Faks
Yazışma Adresi 
Web Sayfası 

                  Sosyal Ağlar

              
                 kurum bilgileri
              
BirimTıp Fakültesi 
BölümDahili Tıp Bilimleri Bölümü 
Anabilim DalıTıbbi Genetik Anabilim Dalı

              

                Eğitim Bilgileri
              
Öğrenim Durumu TIPTA UZMANLIK, Cumhuriyet Üniversitesi (2009- 2013)Tıp Fakültesi - Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
TEZLER TIPTA UZMANLIK, "Mcp-1 (A-2518G) Ve Ccr2 (G190a) Polimorfizmlerinin Ve Mcp-1 Gen Ekspresyonunun Fmf Kliniği/Mefv Gen Mutasyonlarıyla İlişkisinin Araştırılması", Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2013
YABANCI DİLLER İngilizce
TEMEL ALAN BİLGİSİSağlık Bilimleri Temel Alanı - Tıbbi Genetik

                Mesleki Deneyim
              
AKADEMİK ÜNVANLAR / GÖREVLER Akademik GörevlerYardımcı Doçent, Gaziosmanpaşa Üniversitesi/ Tıp Fakültesi/ Dahili Tıp Bilimleri Bölümü/ Tıbbi Genetik Anabilim Dalı, (2017- Devam Ediyor)
Araştırma Görevlisi, Cumhuriyet Üniversitesi/ Tıp Fakültesi/ Dahili Tıp Bilimleri Bölümü/ Tıbbi Genetik Anabilim Dalı, (2009- 2013)

 İdari GörevlerAnabilim Dalı Başkanı, Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı, (2017- Devam Ediyor)  
verdiği dersler
                      
yönetilen tezler
                      
Editörlük

               
                Yayınlar ve Eserler
               
MAKALELER Uluslararası Hakemli Dergilerdeki MakalelerAKBULUT ULAŞ EMRE,EMEKSİZ HAMDİ CİHAN,ÇİTLİ ŞENOL,ÇEBİ ALPER HAN,ATA KORKMAZ HATİCE AYÇA,BAKİ GAYE,  (2018). "Il-17A, Mcp-1, Ccr-2, And Abca1 Polymorphisms İn Children With Non-Alcoholic Fatty Liver Disease", Jornal De Pediatria, 2(34), 20-23., Doi: 10.1016/j.jped.2018.03.005 (Yayın No: 4697178) [SCI-Expanded]
Ceylan Ahmet Cevdet,ÇİTLİ ŞENOL,Erdem Haktan Bagis,Sahin Ibrahim,Arslan Elif Acar,Erdogan Murat,  (2018). "Importance And Usage Of Chromosomal Microarray Analysis İn Diagnosing İntellectual Disability, Global Developmental Delay, And Autism And Discovering New Loci For These Disorders", Molecular Cytogenetıcs, 11(null), , Doi: 10.1186/s13039-018-0402-4 (Yayın No: 4648797) 
erdem haktan bağış,ceylan ahmet cevdet,şahin ibrahim,sever erdem zeynep,ÇİTLİ ŞENOL,TATAR ABDULGANİ,  (2018). "Mitochondrial Dna Copy Number Alterations İn Familial Mediterranean Fever Patients", Bratislava Medical Journal, , Doi: 10.4149 (Yayın No: 4648636) [SCI-Expanded]
AKBULUT ULAŞ EMRE,EMEKSİZ HAMDİ CİHAN,ÇİTLİ ŞENOL,ÇEBİ ALPER HAN,ATA KORKMAZ HATİCE AYÇA,BAKİ GAYE,  (2018). "Il-17A, Mcp-1, Ccr-2, And Abca1 Polymorphisms İn Children With Non-Alcoholic Fatty Liver Disease", Jornal De Pediatria, , Doi: 10.1016/j.jped.2018.03.005 (Yayın No: 4420392) [SCI-Expanded]
EMEKSİZ HAMDİ CİHAN,Altin Hakan,ÇİTLİ ŞENOL,  (2016). "A Lately Diagnosed 11-Beta Hydroxylase Deficiency İn A 46, Xx Case With Complete Virilization", Gazı Medıcal Journal, 27(3), 173-175., Doi: 10.12996/gmj.2016.54 (Yayın No: 4688102) 
altın hakan,ÇİTLİ ŞENOL,akçay ahmet,  (2015). "Faktör V Leiden Ve Mthfr İkili Mutasyonu Bulunan Renal Ven Trombozlu Yenidoğan Olgusu", Journal Of Contemporary Medicine,  (Yayın No: 4688851) 
Cakmak E.,Alagozlu H.,Yonem O.,Ataseven H.,ÇİTLİ ŞENOL,Ozer H.,  (2012). "Steatohepatitis And Liver Cirrhosis İn Chanarin-Dorfman Syndrome With A New Abdh5 Mutation", Clınıcs And Research In Hepatology And Gastroenterology, 36(2), 34-37., Doi: 10.1016/j.clinre.2011.12.007 (Yayın No: 4680716) 
Ozdemir Ozturk,Sezgin Ilhan,Kurtulgan Hande Kucuk,Candan Ferhan,Koksal Binnur,Sumer Haldun,Icagasioglu Dilara,USLU ATİLLA,Yildiz Fazilet,ARSLAN SULHATTİN,Cetinkaya Selma,ÇİTLİ ŞENOL,ÖZTEMÜR ZEKERİYA,Kayatas Mansur,  (2011). "Prevalence Of Known Mutations İn The Mefv Gene İn A Population Screening With High Rate Of Carriers", Molecular Bıology Reports, 38(5), 3195-3200., Doi: 10.1007/s11033-010-9991-7 (Yayın No: 4680685) 

 Ulusal Hakemli Dergilerdeki MakalelerKÜÇÜK KURTULGAN HANDE,bolat fatih,Erkoca Göktolga Gülseren,Akkuş Nejmiye,ÇİTLİ ŞENOL,SEZGİN İLHAN,  (2013). "Adams Oliver Sendromlu Bir Yenidoğan: Bir Olgusunumu Ve Literatür Değerlendirmesi", Cumhuriyet Medical Journal,  (Yayın No: 4688419)
Erkoca Göktolga Gülseren,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,ÇİTLİ ŞENOL,SEZGİN İLHAN,  (2013). "Vater Asosiasyonu: Bir Olgu Sunumu", Cumhuriyet Mdical Journal,  (Yayın No: 4688237)
Erkoca Göktolga Gülseren,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,Bolat Fatih,Göktolga Gökay,ÇİTLİ ŞENOL,Akkuş Nejmiye,SEZGİN İLHAN,  (2012). "Pena-Shokeir Fenotipi: Bir Olgu Sunumu", Cumhuriyet Medical Journal,  (Yayın No: 4688156)
ÇİTLİ ŞENOL,Köksal Binnur,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,Akkuş Nejmiye,ÖZDEMİR ÖZTÜRK,SEZGİN İLHAN,  (2011). "Prenatal  Dönemde Multiplex Kantitatif Fluoresan Pcr(Qf-Pcr)  Tekniği  İle  Yaygın   Kromozomal Anoploidilerin Tespiti:Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Deneyim", Cumhuriyet Medical Journal,  (Yayın No: 4687940)

 Diğer Dergilerdeki Makaleler
                    
Bildiriler Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında(proceedings) basılan bildiriler :
                    
 Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında basılan bildiriler :SEYHAN SERHAT,ÇİTLİ ŞENOL (2018).  A Report Of  Mosaıc 7p Duplıcatıon Syndrome Wıth New Fındıngs.. Erciyes genetik günleri (Özet Bildiri)  (Yayın No:4689118)
AKBULUT ULAŞ EMRE,ÇİTLİ ŞENOL,EMEKSİZ HAMDİ CİHAN,ÇEBİ ALPER HAN,ÇAKIR MURAT (2017).  Çocuklarda alkolik olmayan yağlı karaciğer hastalığı ile MCP-1, CCR-2, ABCA1, IL-17 gen polimorfizmleri arasındaki ilişki. 13. Uludağ Pediatri Kış Kongresi (Özet Bildiri)  (Yayın No:3835180)
ÇİTLİ ŞENOL,SEYHAN SERHAT LMX1B geninde nadir görülen delesyon vakası: nail-patella sendromu.. Tıbbi Genetikte Algoritmalar Sempozyumu (Özet Bildiri)  (Yayın No:4689154)
ÇİTLİ ŞENOL,SEYHAN SERHAT Ektodermal Displazili bir ailede EDA geninde saptanan yeni mutasyon.. 12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri)  (Yayın No:4689207)
AKBULUT ULAŞ EMRE,ISIK ISHAK ABDURRAHMAN,EMEKSİZ HAMDİ CİHAN,ÇEBİ ALPER HAN,ÇİTLİ ŞENOL,ATA KORKMAZ HATİCE AYÇA Çocuklarda serum mikroRNA düzeyleri İle Alkolik Olmayan Yağlı Karaciğer Hastalığı arasındaki ilişki. 14. Uludag Pediatri Kis Kongresi (Özet Bildiri)  (Yayın No:4389975)
kitaplar ve kitap bölümleri Yazılan Ulusal/Uluslararası Kitaplar :
                    
 Yazılan Ulusal/Uluslararası Kitaplardaki Bölümler :
                      
sanatsal faaliyetler

                projeler ve patentler
              
Projelerde Yaptığı Görevler:
                    
patentler

                Üniversite Dışı Deneyim
              
2013-2017, UZMAN DOKTOR, TRABZON NUMUNE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ, UZMAN DOKTOR OLARAK ÇALIŞTIM., (Hastane)

                Üniversite Dışı Deneyim
              
Kurslar:
                    
çalıştay 
sertifika 
araştırma 
çalışma 
rapor

Yardımcı Doçent 2017-	GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ/ TIP FAKÜLTESİ/ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/ TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI
Araştırma Görevlisi 2009-2013	CUMHURİYET ÜNİVERSİTESİ/ TIP FAKÜLTESİ/ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/ TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI

Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler:
1.	AKBULUT ULAŞ EMRE,EMEKSİZ HAMDİ CİHAN,ÇİTLİ ŞENOL,ÇEBİ ALPER HAN,ATA KORKMAZ HATİCE AYÇA,BAKİ GAYE (2018). IL-17A, MCP-1, CCR-2, and ABCA1 polymorphisms in children with non-alcoholic fatty liver disease. Jornal de Pediatria, 2(34), 20-23., Doi: 10.1016/j.jped.2018.03.005 (Yayın No: 4697178)
2.	Ceylan Ahmet Cevdet,ÇİTLİ ŞENOL,Erdem Haktan Bagis,Sahin Ibrahim,Arslan Elif Acar,Erdogan Murat (2018). Importance and usage of chromosomal microarray analysis in diagnosing intellectual disability, global developmental delay, and autism and discovering new loci for these disorders. MOLECULAR CYTOGENETICS, 11(null), , Doi: 10.1186/s13039-018-0402-4 (Yayın No: 4648797)
3.	erdem haktan bağış,ceylan ahmet cevdet,şahin ibrahim,sever erdem zeynep,ÇİTLİ ŞENOL,TATAR ABDULGANİ (2018). Mitochondrial DNA copy number alterations in familial mediterranean fever patients. Bratislava Medical Journal, , Doi: 10.4149 (Yayın No: 4648636)
4.	AKBULUT ULAŞ EMRE,EMEKSİZ HAMDİ CİHAN,ÇİTLİ ŞENOL,ÇEBİ ALPER HAN,ATA KORKMAZ HATİCE AYÇA,BAKİ GAYE (2018). IL-17A, MCP-1, CCR-2, and ABCA1 polymorphisms in children with non-alcoholic fatty liver disease. Jornal de Pediatria, , Doi: 10.1016/j.jped.2018.03.005 (Yayın No: 4420392)
5.	EMEKSİZ HAMDİ CİHAN,Altin Hakan,ÇİTLİ ŞENOL (2016). A Lately Diagnosed 11-beta Hydroxylase Deficiency in a 46, XX Case with Complete Virilization. GAZI MEDICAL JOURNAL, 27(3), 173-175., Doi: 10.12996/gmj.2016.54 (Yayın No: 4688102)
6.	altın hakan,ÇİTLİ ŞENOL,akçay ahmet (2015). Faktör V Leiden ve Mthfr İkili Mutasyonu Bulunan Renal Ven Trombozlu Yenidoğan Olgusu. Journal of Contemporary Medicine, (Yayın No: 4688851)
7.	Cakmak E.,Alagozlu H.,Yonem O.,Ataseven H.,ÇİTLİ ŞENOL,Ozer H. (2012). Steatohepatitis and liver cirrhosis in Chanarin-Dorfman syndrome with a new ABDH5 mutation. CLINICS AND RESEARCH IN HEPATOLOGY AND GASTROENTEROLOGY, 36(2), 34-37., Doi: 10.1016/j.clinre.2011.12.007 (Yayın No: 4680716)
8.	Ozdemir Ozturk,Sezgin Ilhan,Kurtulgan Hande Kucuk,Candan Ferhan,Koksal Binnur,Sumer Haldun,Icagasioglu Dilara,USLU ATİLLA,Yildiz Fazilet,ARSLAN SULHATTİN,Cetinkaya Selma,ÇİTLİ ŞENOL,ÖZTEMÜR ZEKERİYA,Kayatas Mansur (2011). Prevalence of known mutations in the MEFV gene in a population screening with high rate of carriers. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS, 38(5), 3195-3200., Doi: 10.1007/s11033-010-9991-7 (Yayın No: 4680685)
Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler :
1.	KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,bolat fatih,Erkoca Göktolga Gülseren,Akkuş Nejmiye,ÇİTLİ ŞENOL,SEZGİN İLHAN (2013). Adams Oliver sendromlu bir yenidoğan: Bir olgusunumu ve literatür değerlendirmesi. cumhuriyet medical journal, (Yayın No: 4688419)
2.	Erkoca Göktolga Gülseren,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,ÇİTLİ ŞENOL,SEZGİN İLHAN (2013). VATER asosiasyonu: Bir olgu sunumu. cumhuriyet mdical journal, (Yayın No: 4688237)
3.	Erkoca Göktolga Gülseren,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,Bolat Fatih,Göktolga Gökay,ÇİTLİ ŞENOL,Akkuş Nejmiye,SEZGİN İLHAN (2012). Pena-Shokeir fenotipi: Bir olgu sunumu. Cumhuriyet Medical Journal, (Yayın No: 4688156)
4.	ÇİTLİ ŞENOL,Köksal Binnur,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,Akkuş Nejmiye,ÖZDEMİR ÖZTÜRK,SEZGİN İLHAN (2011). Prenatal dönemde multiplex kantitatif fluoresan PCR(QF-PCR) tekniği ile yaygın kromozomal anoploidilerin tespiti:Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi deneyim. Cumhuriyet Medical Journal, (Yayın No: 4687940)

Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında basılan bildiriler :
1.	SEYHAN SERHAT,ÇİTLİ ŞENOL (2018). A Report Of Mosaıc 7p Duplıcatıon Syndrome Wıth New Fındıngs.. Erciyes genetik günleri (Özet Bildiri) (Yayın No:4689118)
2.	AKBULUT ULAŞ EMRE,ÇİTLİ ŞENOL,EMEKSİZ HAMDİ CİHAN,ÇEBİ ALPER HAN,ÇAKIR MURAT (2017). Çocuklarda alkolik olmayan yağlı karaciğer hastalığı ile MCP-1, CCR-2, ABCA1, IL-17 gen polimorfizmleri arasındaki ilişki. 13. Uludağ Pediatri Kış Kongresi (Özet Bildiri) (Yayın No:3835180)
3.	ÇİTLİ ŞENOL,SEYHAN SERHAT (2017). LMX1B geninde nadir görülen delesyon vakası: nail-patella sendromu.. Tıbbi Genetikte Algoritmalar Sempozyumu (Özet Bildiri) (Yayın No:4689154)
4.	ÇİTLİ ŞENOL,SEYHAN SERHAT (2017). Ektodermal Displazili bir ailede EDA geninde saptanan yeni mutasyon.. 12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri) (Yayın No:4689207)
5.	AKBULUT ULAŞ EMRE,ISIK ISHAK ABDURRAHMAN,EMEKSİZ HAMDİ CİHAN,ÇEBİ ALPER HAN,ÇİTLİ ŞENOL,ATA KORKMAZ HATİCE AYÇA (2017). Çocuklarda serum mikroRNA düzeyleri İle Alkolik Olmayan Yağlı Karaciğer Hastalığı arasındaki ilişki. 14. Uludag Pediatri Kis Kongresi (Özet Bildiri) (Yayın No:4389975)