DR. ÖĞR. ÜYESİ Şenol ÇİTLİ

Doktor Öğretim Üyesi, Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi/ Tıp Fakültesi/ Dahili Tıp Bilimleri Bölümü/ Tıbbi Genetik Anabilim Dalı, (2017- Devam Ediyor)

Yardımcı Doçent, Gaziosmanpaşa Üniversitesi/ Tıp Fakültesi/ Dahili Tıp Bilimleri Bölümü/ Tıbbi Genetik Anabilim Dalı, (2017- Devam Ediyor)

Araştırma Görevlisi, Cumhuriyet Üniversitesi/ Tıp Fakültesi/ Dahili Tıp Bilimleri Bölümü/ Tıbbi Genetik Anabilim Dalı, (2009- 2013)

Anabilim Dalı Başkanı, Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı, (2017- Devam Ediyor)

Akrabalık Ve Genetik Danışma, Lisans, (2019-2020)

Toplum Sağlığı Açısından Genetik Hastalıklar, Lisans, (2019-2020)

Gen Tedavis, Lisans, (2019-2020)

Dismorfik Hastaya Sistematik Yaklaşım, Lisans, (2019-2020)

İskelet Displazileri, Lisans, (2019-2020)

Cinsiyet Gelişim Anomaliler, Lisans, (2019-2020)

Prenatal Tanı Ve Preimplantasyon Genetik Diagnozis (Pgd), Lisans, (2019-2020)

Klinik Genetiğe Giriş, Lisans, (2019-2020)

Dismorfolojiye Giriş, Lisans, (2019-2020)

Gonozomal Kromozomlar Ve Hastalıkları, Lisans, (2019-2020)

Otozomal Kromozomlar Ve Hastalıkları, Lisans, (2019-2020)

Non-Mendilian Kalıtımla Giden Hastalıklar, Lisans, (2019-2020)

Klinik Sitogenetik, Lisans, (2019-2020)

Genetik Hastalıkların Moleküler Temelleri Ve Tanı Yöntemleri, Lisans, (2019-2020)

Akrabalık Ve Genetik Danışma, Lisans, (2019-2020)

Tek Gen Hastalıkları, Lisans, (2019-2020)

Genetik Hastalıklarda Kalıtım Şekilleri, Lisans, (2019-2020)

Mental Retardasyona Genetik Yaklaşım, Lisans, (2019-2020)

Sendromik Boy Kısalıkları, Lisans, (2019-2020)

Kanser Kromozom Ve Genler, Lisans, (2019-2020)

Kromozom Hastalıkları Ve Genetik Danışma, Lisans, (2019-2020)

Akrabalık Ve Genetik Danışma, Lisans, (2018-2019)

Toplum Sağlığı Açısından Genetik Hastalıklar, Lisans, (2018-2019)

Gen Tedavis, Lisans, (2018-2019)

Dismorfik Hastaya Sistematik Yaklaşım, Lisans, (2018-2019)

İskelet Displazileri, Lisans, (2018-2019)

Cinsiyet Gelişim Anomaliler, Lisans, (2018-2019)

Prenatal Tanı Ve Preimplantasyon Genetik Diagnozis (Pgd), Lisans, (2018-2019)

Klinik Genetiğe Giriş, Lisans, (2018-2019)

Dismorfolojiye Giriş, Lisans, (2018-2019)

5 Gonozomal Kromozomlar Ve Hastalıkları, Lisans, (2018-2019)

Otozomal Kromozomlar Ve Hastalıkları, Lisans, (2018-2019)

Non-Mendilian Kalıtımla Giden Hastalıklar, Lisans, (2018-2019)

Klinik Sitogenetik, Lisans, (2018-2019)

Genetik Hastalıkların Moleküler Temelleri Ve Tanı Yöntemleri, Lisans, (2018-2019)

Akrabalık Ve Genetik Danışma, Lisans, (2018-2019)

Tek Gen Hastalıkları, Lisans, (2018-2019)

Genetik Hastalıklarda Kalıtım Şekilleri, Lisans, (2018-2019)

Mental Retardasyona Genetik Yaklaşım, Lisans, (2018-2019)

Kondrodistrofiler, Lisans, (2018-2019)

Sendromik Boy Kısalıkları, Lisans, (2018-2019)

Kanser Kromozom Ve Genler, Lisans, (2018-2019)

Kromozom Hastalıkları Ve Genetik Danışma, Lisans, (2018-2019)

Gonozomal Kromozom Hastalıkları, Lisans, (2018-2019)

Otozomal Kromozom Hastalıkları, Lisans, (2018-2019)

ÇİTLİ ŞENOL, (2020). "Title Maternal Germline Mosaicism Of A İde Novo/İ Tubb2b Mutation Leads To Complex Cortical Dysplasia İn Two Siblings/Title", Fetal And Pediatric Pathology, 1-11. (Yayın No: 6293190) [SCI-Expanded]

YAYLACI FERHAT,ÇİTLİ ŞENOL,KİLİT NERİMAN, (2020). "Asd With The Bor Syndrome: A Case Report", Psychopharmacol Bull., (Yayın No: 6508201)

HEKİMOĞLU BERNA,ÇİTLİ ŞENOL, (2020). "A Rare Duplication İn The Plag1 Gene: A Case Of Neonatal Diabetes.", Erciyes Medıcal Journal, (Yayın No: 6646951)

Ceylan Ahmet Cevdet,ÇİTLİ ŞENOL,Erdem Haktan Bagis,Sahin Ibrahim,Arslan Elif Acar,Erdogan Murat, (2018). "Importance And Usage Of Chromosomal Microarray Analysis İn Diagnosing İntellectual Disability, Global Developmental Delay, And Autism And Discovering New Loci For These Disorders", Molecular Cytogenetıcs, 11(null), , Doi: 10.1186/s13039-018-0402-4 (Yayın No: 4648797)

erdem haktan bağış,ceylan ahmet cevdet,şahin ibrahim,sever erdem zeynep,ÇİTLİ ŞENOL,TATAR ABDULGANİ, (2018). "Mitochondrial Dna Copy Number Alterations İn Familial Mediterranean Fever Patients", Bratislava Medical Journal, , Doi: 10.4149 (Yayın No: 4648636) [SCI-Expanded]

AKBULUT ULAŞ EMRE,EMEKSİZ HAMDİ CİHAN,ÇİTLİ ŞENOL,ÇEBİ ALPER HAN,ATA KORKMAZ HATİCE AYÇA,BAKİ GAYE, (2018). "Il-17A, Mcp-1, Ccr-2, And Abca1 Polymorphisms İn Children With Non-Alcoholic Fatty Liver Disease", Jornal De Pediatria, , Doi: 10.1016/j.jped.2018.03.005 (Yayın No: 4420392) [SCI-Expanded]

EMEKSİZ HAMDİ CİHAN,Altin Hakan,ÇİTLİ ŞENOL, (2016). "A Lately Diagnosed 11-Beta Hydroxylase Deficiency İn A 46, Xx Case With Complete Virilization", Gazı Medıcal Journal, 27(3), 173-175., Doi: 10.12996/gmj.2016.54 (Yayın No: 4688102)

altın hakan,ÇİTLİ ŞENOL,akçay ahmet, (2015). "Faktör V Leiden Ve Mthfr İkili Mutasyonu Bulunan Renal Ven Trombozlu Yenidoğan Olgusu", Journal Of Contemporary Medicine, (Yayın No: 4688851)

Cakmak E.,Alagozlu H.,Yonem O.,Ataseven H.,ÇİTLİ ŞENOL,Ozer H., (2012). "Steatohepatitis And Liver Cirrhosis İn Chanarin-Dorfman Syndrome With A New Abdh5 Mutation", Clınıcs And Research In Hepatology And Gastroenterology, 36(2), 34-37., Doi: 10.1016/j.clinre.2011.12.007 (Yayın No: 4680716)

Ozdemir Ozturk,Sezgin Ilhan,Kurtulgan Hande Kucuk,Candan Ferhan,Koksal Binnur,Sumer Haldun,Icagasioglu Dilara,USLU ATİLLA,Yildiz Fazilet,ARSLAN SULHATTİN,Cetinkaya Selma,ÇİTLİ ŞENOL,ÖZTEMÜR ZEKERİYA,Kayatas Mansur, (2011). "Prevalence Of Known Mutations İn The Mefv Gene İn A Population Screening With High Rate Of Carriers", Molecular Bıology Reports, 38(5), 3195-3200., Doi: 10.1007/s11033-010-9991-7 (Yayın No: 4680685)

KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,bolat fatih,Erkoca Göktolga Gülseren,Akkuş Nejmiye,ÇİTLİ ŞENOL,SEZGİN İLHAN, (2013). "Adams Oliver Sendromlu Bir Yenidoğan: Bir Olgusunumu Ve Literatür Değerlendirmesi", Cumhuriyet Medical Journal, (Yayın No: 4688419)

Erkoca Göktolga Gülseren,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,ÇİTLİ ŞENOL,SEZGİN İLHAN, (2013). "Vater Asosiasyonu: Bir Olgu Sunumu", Cumhuriyet Mdical Journal, (Yayın No: 4688237)

Erkoca Göktolga Gülseren,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,Bolat Fatih,Göktolga Gökay,ÇİTLİ ŞENOL,Akkuş Nejmiye,SEZGİN İLHAN, (2012). "Pena-Shokeir Fenotipi: Bir Olgu Sunumu", Cumhuriyet Medical Journal, (Yayın No: 4688156)

ÇİTLİ ŞENOL,Köksal Binnur,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,Akkuş Nejmiye,ÖZDEMİR ÖZTÜRK,SEZGİN İLHAN, (2011). "Prenatal Dönemde Multiplex Kantitatif Fluoresan Pcr(Qf-Pcr) Tekniği İle Yaygın Kromozomal Anoploidilerin Tespiti:Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi Deneyim", Cumhuriyet Medical Journal, (Yayın No: 4687940)

ÇİTLİ ŞENOL,KOÇAK NADİR (2019). Alternative perspective in clinical variation of FMF.. 13th balcan congress of human genetics (Tam Metin Bildiri) (Yayın No:5979877)

YILMAZ AHMET SEYDA,ÇİTLİ ŞENOL (2019). Relation of Apolıpoprotein E (APO E) gene polimorphısm with severıty of coronary artery disease (CAD) in patients with stable ischemic heart disease. 15th International congress of update in cardiology and cardiovascular surgery (Tam Metin Bildiri) (Yayın No:5979855)

SEYHAN SERHAT,ÇİTLİ ŞENOL (2018). A Report Of Mosaıc 7p Duplıcatıon Syndrome Wıth New Fındıngs.. Erciyes genetik günleri (Özet Bildiri) (Yayın No:4689118)

AKBULUT ULAŞ EMRE,ÇİTLİ ŞENOL,EMEKSİZ HAMDİ CİHAN,ÇEBİ ALPER HAN,ÇAKIR MURAT (2017). Çocuklarda alkolik olmayan yağlı karaciğer hastalığı ile MCP-1, CCR-2, ABCA1, IL-17 gen polimorfizmleri arasındaki ilişki. 13. Uludağ Pediatri Kış Kongresi (Özet Bildiri) (Yayın No:3835180)

ÇİTLİ ŞENOL,SEYHAN SERHAT LMX1B geninde nadir görülen delesyon vakası: nail-patella sendromu.. Tıbbi Genetikte Algoritmalar Sempozyumu (Özet Bildiri) (Yayın No:4689154)

ÇİTLİ ŞENOL,SEYHAN SERHAT Ektodermal Displazili bir ailede EDA geninde saptanan yeni mutasyon.. 12.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri) (Yayın No:4689207)

AKBULUT ULAŞ EMRE,ISIK ISHAK ABDURRAHMAN,EMEKSİZ HAMDİ CİHAN,ÇEBİ ALPER HAN,ÇİTLİ ŞENOL,ATA KORKMAZ HATİCE AYÇA Çocuklarda serum mikroRNA düzeyleri İle Alkolik Olmayan Yağlı Karaciğer Hastalığı arasındaki ilişki. 14. Uludag Pediatri Kis Kongresi (Özet Bildiri) (Yayın No:4389975)

Tiroit Hastalıklarında Multidisipliner Yaklaşım (2020)., ÇİTLİ ŞENOL, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Editör: Serdar Savaş Gül, Faruk Kutlutürk, Mehmet Esen, ISBN: 978-605-7578-52-5, İngilizce(Bilimsel Kitap), (Yayın No: 6293256)